[发明专利]一种检测人VI型胶原的方法及其试剂盒无效
| 申请号： | 95111546.4 | 申请日： | 1995-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN1121409A | 公开（公告）日： | 1996-05-01 |
| 发明（设计）人： | 陈金国;柴明胜;叶仲贤;纪徐淮;李石;孔宪涛 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军海军医学研究所;上海长征医院 |
| 主分类号： | A61B5/14 | 分类号： | A61B5/14 |
| 代理公司： | 中国人民解放军第二军医大学专利事务所 | 代理人： | 丁振英 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了血清、体液、组织匀浆中VI型胶原(CVI)含量的超微量分析方法及其试剂盒。从人胎盘经分级盐析、柱层析分离、纯化CVI，大白鼠背部多点皮内注射制备抗血清，氯胺T氧化法制备125I-CVI。将待测标本先与过量抗CVI血清充分反应，再加入过量125I-CVI结合剩余的抗体，加入固相第二抗体将125I-CVI-抗体复合物沉淀，测定沉淀物放射性，根据标准曲线查知其浓度。血清CVI的检测有助于慢迁肝和慢活肝的鉴别诊断及病情预后，也为其它方面CVI的研究提供了手段和试剂。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 vi 胶原 方法 及其 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种检测VI型胶原(CVI)的方法，其中包括用标准溶液同步对比操作拟合标准曲线，待测样品根据放射性强度在标准曲线上查出相应浓度值，其特征在于：待测样品与过量抗体充分结合后，再用过量碘标记VI型胶原(125I-CVI)与剩余的抗体结合，反应有限时间后加入固相第二抗体沉淀125I-CVI-抗体复合物，测定其放射性，其强度与待测样品CVI含量呈负相关。
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