[发明专利]3-苯基吡唑衍生物的制备方法无效
申请号: | 95119098.9 | 申请日: | 1992-10-09 |
公开(公告)号: | CN1131151A | 公开(公告)日: | 1996-09-18 |
发明(设计)人: | 阿兰·谢纳;雷蒙德·佩涅;让-皮埃尔·A·沃尔斯;雅克斯·莫尔捷;里查德·肯特哥;丹尼斯·克鲁瓦塞 | 申请(专利权)人: | 罗纳-普朗克农业化学公司 |
主分类号: | C07D231/16 | 分类号: | C07D231/16;A01N43/56 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 林蕴和 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 上式的苯吡唑其中X=H,卤素,NO2,CN,SCN,烷基(C1-C4),链烯基(C2-C4),炔基(C2-C4)烷氧基(C1-C4),烷硫基(C1-C4),苯基,苯氧基;一-或二-烷氨基或苯氨基,烷羰基,氨基甲酰基、羧基,苯甲酰基,烷基亚酰基或磺酰基;Y,Z=H,卤素,OH,NO2,NO,CN,SCN,烷基(C1-C4),链烯基(C2-C4),炔基(C2-C4),烷氧基(C1-C4),烷硫基(C1-C4),苯基,苯氧基,一或二-烷氨基-或苯氨基;烷基羰基,氨基甲酰基,羧基,苯甲酰基;烷基亚磺酸基或磺酰基……;Y,Z可形成1-4个原子桥,其中至少一个可为可任选地取代杂原子。产品可用作为农业上的杀真菌剂。 | ||
搜索关键词: | 苯基 吡唑 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式I和/或Ia表示的3-苯基吡唑衍生物的制备方法式中:X为卤原子。R为氢原子或烷基(1—3个碳原子)酰基、烷基(1—3个碳原子)氧羰基、苯酰基或苯氧羰基,Y和Z,是相同或不同的,是;氢原子,但不同时为氢原子,或卤原子、羟基、硝基、亚硝基、氰基、氰硫基、或被一个或两种烷基或苯基取代或未取代的氨基;烷基、烷氧基、烷硫基、羟烷基、链烯基、炔基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,所有这些基团的烷基部分都含有1—4个碳原子并能被卤代;苯基、苯氧基或苯硫基或苄基,在环上取代或未取代;甲酰基、乙酰基、烷酰基或烷氧基(烷硫基)羰基、一或二烷基氨基羰基、一或二烷基氨基硫代羰基、羧基、羧酸基或氨基甲酰基,这些基团的烷基部分都含有含1—4个碳原子,并能至少被一个卤原子所取代;苯甲酰基,它可在环上取代或未取代;Y和Z也可通过含有1—4个碳原子的碳桥连接在一起,其中至少一个碳原子可被氧原子、硫或氮原子所替代,另外,此桥链的碳原子也可用上述的至少一种卤原子和/或至少一种烷基、烷氧基或烷硫基取代或非取代,每个碳原子也可通过双链与氧原子连接;其特征在于:Y和Z具有相同意义的式II的苯基吡唑与卤化剂反应。
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