[发明专利]稠合的1,2-二氢化茚及其可药用盐、其制备方法和应用无效
申请号: | 95190639.9 | 申请日: | 1995-05-18 |
公开(公告)号: | CN1131216C | 公开(公告)日: | 2003-12-17 |
发明(设计)人: | 冈崎真治;浅尾哲次;胁田资治;石田启介;鹫巢真人;宇津木照洋;山田雄次 | 申请(专利权)人: | 大鹏药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D221/18 | 分类号: | C07D221/18;C07D491/056;A61K31/47 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 吴玉和,杨九昌 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了如下所示的式(1)所代表的稠合的1,2-二氢化茚衍生物或其可药用盐,其中环A、环B和Y的定义如说明书中所述,本发明还公开了该式(I)化合物及其可药用盐的制备方法及含有该式(I)化合物或其可药用盐的抗肿瘤组合物。∴ | ||
搜索关键词: | 氢化 及其 药用 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.式(1)所代表的稠合的1,2-二氢化茚衍生物或其可药用盐:其中环A代表(a)苯环或萘环,该环是未被取代的或被卤素、羟基或C1-C6烷氧基所取代,或(b)具有C1-C4亚烷二氧基的苯环;环B代表(a)苯环该环是未被取代的或被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、硝基、氨基、C1-C6酰氧基、C1-C6酰氨基或苄氧基所取代,或(b)具有C1-C4亚烷二氧基的苯环;Y代表-N=CR-或-CR=N-,其中R代表(a)-NR1R2基团、或(b)含有1-3个氮原子和零或1个氧原子的5或6元单环型杂环基团,该基团是未被取代的或者被C1-C6烷基所取代、或(c)-OR3基团,其中R1和R2可相同或不同,并且各自为氢原子;苯基;或C1-C6烷基,该烷基是未被取代的或者可以被至少一个选自下述的基团所取代:(a)未被取代的或被C1-C6烷基、苄氧基羰基、二(C1-C6烷基)氨基-C1-C6烷基或C1-C6羟烷基取代的氨基、或(b)具有1-3个氮原子和零或1个氧原子的5或6元单环型杂环基团、或(c)被C1-C6烷基所取代的氨基氧化物基团、或(d)羟基;R3代表未被取代的C1-C6烷基或被C1-C6烷基取代的氨基所取代的C1-C6烷基,但当其中R代表具有1-3个氮原子和零或1个氧原子的5或6元单环型杂环基团时,该基团是未被取代的或被C1-C6烷基所取代,环A和环B是没有被取代基的苯环。
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