[发明专利]由在GP130结合介面突变的白细胞介素-6(IL-6)受体α的可溶形式组成的IL-6拮抗剂无效
申请号: | 95191457.X | 申请日: | 1995-12-05 |
公开(公告)号: | CN1139933A | 公开(公告)日: | 1997-01-08 |
发明(设计)人: | G·希利博托;C·托怪亚逖 | 申请(专利权)人: | 布·安格莱荻公司分子生物学研究所 |
主分类号: | C07K14/715 | 分类号: | C07K14/715 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杜京英 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及白细胞介素-6拮抗剂,该拮抗剂的特征在于它由人IL-6受体α的可溶形式(shIL-6Ra)组成,所述shIL-6Ra包含在gp130结合界面上的一个或多个突变。在优选的实施方案中,所述突变存在于选自Ala228、Asn230、His280和Asp281的位置上。这些拮抗剂可以用作能预防和治疗由异常IL-6活性引起的疾病的药物。图4显示与野生型shIL-6Ra的激动性质比较突变体Ala228Asp/Asn230Asp/His280Ser/Asp281Val的拮抗活性。该拮抗剂可以用于制备预防、控制和治疗由异常IL-6生物活性引起的疾病的药物。 | ||
搜索关键词: | gp130 结合 介面 突变 白细胞 il 受体 可溶 形式 组成 拮抗剂 | ||
【主权项】:
1.白细胞介素-6(IL-6)拮抗剂,其特征在于,它由IL-6α受体可溶形式(sIL-6Rα)组成,所述sIL-6Rα包含在与gp130结合的界面上的一个或多个突变。
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