[发明专利]新的噻唑烷-4-酮衍生物

摘要

本发明涉及下式(I)新的噻唑烷-4-酮衍生物，它抑制血小板活化因子和/或5-氧脂合酶，预防和治疗血小板活化因子和/或5-氧脂合酶调节的炎症和过敏性疾病，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及抑制PAF和/或白三烯的用途。本发明还包括这些化合物的制备方法其中n，T，Q，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8定义分别如说明书。

主权项

1.下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中：n是0，1，2，或3；Q是C1-C10烷基，非强制性地被选自甲氧基或硝基中的一个或多个适当的取代基取代的苯基，非强制性地被一个或多个甲基取代的吡啶基；R1，R2，R3独立地是氢原子，C1-C10烷基，C3-C6环烷基或非强制性地被一个或多个甲氧基取代的苯基；R4，R5，R6，R7，R8独立地是氢原子，羟基，卤原子，C1-C10烷基，C1-C10烷氧基，硝基，非强制性地被选自C1-C10烷基或C3-C6环烷基中的一个或多个适当的取代基取代的氨基，非强制性地被选自甲氧基或硝基中的一个或多个适当的取代基取代的苯基，C1-C10卤代烷基，(其中R15是C1-C10烷基，m是1，2，3或4)；以及T是氢原子，羟基，C1-C10烷基，-(CH2)m-R9，-(CH2)m-O-R10，or-(CH2)m-NR13R14(其中m是1，2，3或4；R9是氢原子，非强制性地被选自C1-C6烷基，C1-C6烷氧基中的一个或多个适当的取代基取代的苯基，或吡啶基；R10是氢原子，C1-C10烷基，C1-C4烷酰基，R11是C1-C10烷基，C1-C10烷氧基或非强制性地被选自C1-C10烷基或C3-C6环烷基中的一个或多个适当的取代基取代的氨基，R12是C1-C10烷基或苯基；R13是氢原子，C1-C10烷基，C1-C10烷酰基；R14是氢原子，C1-C10烷基，或当R13和R14连在一起时为取代或未取代的四至七元环氨基，或者是有另一个杂原子的环氨基；R16是氢原子或C1-C10烷基。