[发明专利]头孢菌素化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 95193273.X | 申请日： | 1995-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN1150429A | 公开（公告）日： | 1997-05-21 |
| 发明（设计）人： | 金重协;金成勋;南吉洙;金夏荣;孙贤珠;张银淑 | 申请（专利权）人： | 韩国科学技术研究院 |
| 主分类号： | C07D519/06 | 分类号： | C07D519/06;C07D501/46;A61K31/545 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 甘玲 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了新的式(I)头孢菌素化合物，该化合物对革兰阴性菌和革兰阳性菌以及各种耐药细菌具有有效而广泛的抗菌活性。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢菌素 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)的头孢菌素化合物，及其水合物和可成药的盐：其中：A为CH或N；R1为氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C3-C5链烯基，或C1-C5直链或支链羧基；且R2为氨基、甲酰氨基、乙酰氨基、甲氧基羰基氨基，或为被一个或两个C1-C3烷基取代的氨基基团；氰基；或基团，其中X为氧、硫或羟胺，或二氢基，Y为羟基、C1-C5烷氧基、氨基、C1-C5伯烷基氨基、甲酰氨基，或酰基保护的氨基，或被含氧和硫原子的杂环取代的氨基，或为脲、肼基、甲酰肼基，或酰基保护的肼基，条件是，当X为二氢基且Y为羟基时，R1不为甲基)；或者下式基团：其中R3为氢或甲基；A2为氮、氧或硫；A3为氮或氧；A4为氮或碳。
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