[发明专利]新型链阳性菌素和通过突变合成制备链阳性菌素的方法

摘要

本发明涉及属于B组链阳性菌素的新型化合物I以及利用突变微生物通过突变合成以便改变至少一种B组链阳性菌素前体的生物合成过程来制备链阳性菌素的方法。这些前体的生物合成过程涉及的新型核苷酸序列及其用途。

主权项

1.一种化合物，其特征在于如通式(I)所示：式中-R2和R4各自代表氢原子或甲基，-R3代表氢原子或羟基，-X代表CO、CHOH或CH2，-R1代表-对于间位衍生物来说：A、C、D和E代表氢原子B可以代表：-卤原子，优选为氟原子-一烷基氨基或二烷基氨基，其中烷基优选为甲基或乙基，-醚基，-硫醚基，-C1-3烷基-三卤代甲基，优选三氟甲基，对于对位衍生物：A，B，D和E代表氢原子C代表-卤原子-基团NR1R2，其中R1和R2分别代表选自下列种类的基团氢原子，C1-4直链或支链烷基，当R1与R2其中之一为甲基时，另一个则必须为乙基，其中环烷基含3-4个碳原子的烷基-环烷基甲基，可被取代的C3-4环烷基，C1-4直链或支链烯基，当R1或R2其中之一为链烯基时，另一个则不得为甲基或C3-6环烷基，-被取代或未被取代的N-吡咯烷基，-醚基，-硫醚基，-酰基或烷氧羰基，-直链或支链C1-6烷基，优选自甲基、异丙基和叔丁基，-烷硫基甲基，-芳基，以苯基为佳-三卤代甲基，以三氟甲基为佳，对于间位二取代衍生物A、D和E代表氢原子B可以代表：-卤原子，优选为氟原子-一烷基氨基或二烷基氨基，其中烷基优选为甲基或乙基，-醚基，-硫醚基，-C1-3烷基C可以代表：-卤原子，以氟原子为佳，-氨基、其中烷基优选为甲基的一烷基氨基或二烷基氨基，条件是B不得为溴原子或氯原子，或者被取代或未被取代的烯丙基，-醚基，-硫醚基，-C1-6烷基，-三卤代甲基，以三氟甲基为佳对于邻-对位二取代衍生物：B、E和D代表氢原子，A和C为甲基。