[发明专利]酶抑制剂无效
| 申请号： | 95194518.1 | 申请日： | 1995-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN1070849C | 公开（公告）日： | 2001-09-12 |
| 发明（设计）人： | H·F·霍森;R·M·J·帕尔马;D·A·沙耶;R·G·诺里斯;K·W·弗兰兹曼;M·J·德赖斯代尔;S·史密夫;P·I·戴维斯;H·A·R·克拉克;B·G·希尔勒 | 申请（专利权）人： | 惠尔康基金会集团公司 |
| 主分类号： | C07C317/48 | 分类号： | C07C317/48;C07C323/60;A61K31/195 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 魏金玺,杨九昌 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了式（Ⅰ）化合物及其所有的盐、酯、酰胺和生理学上可接受的前药，它们的药物用途及它们的制剂以及制备它们的方法。$其中$Ｒ＃+[１]是Ｃ＃-[１－６]直链或支链烷基，Ｃ＃-[２－６]链烯基，Ｃ＃-[２－６]炔基，Ｃ＃-[３－６]环烷基或Ｃ＃-[３－６]环烷基Ｃ＃-[１－６]烷基，它们每个均可非强制性地被１—３个独立地选自下述的取代基取代－ＣＮ；－ＮＯ＃-[２]；基团－ＣＯＲ＃+[２]（其中Ｒ＃+[２]是氢，Ｃ＃-[１－６]烷基，Ｒ＃+[３]是氢或Ｃ＃-[１－６]烷基的－ＯＲ＃+[３]，或Ｒ＃+[４]和Ｒ＃+[５]独立地选自氢或Ｃ＃-[１－６]烷基的ＮＲ＃+[４]Ｒ＃+[５]）；基团－Ｓ（Ｏ）＃-[m]Ｒ＃+[６]（其中m是０，１或２，Ｒ＃+[６]是氢，Ｃ＃-[１－６]烷基，羟基或Ｒ＃+[７]和Ｒ＃+[８]独立地选自氢或Ｃ＃-[１－６]烷基的ＮＲ＃+[７]Ｒ＃+[８]）；基团ＰＯ（ＯＲ＃+[９]）＃-[２]（其中Ｒ＃+[９]是氢或Ｃ＃-[１－６]烷基）；基团ＮＲ＃+[１０]Ｒ＃+[１１]（其中Ｒ＃+[１０]和Ｒ＃+[１１]独立地选自氢，Ｃ＃-[１－６]烷基，Ｒ＃+[１２]是氢或Ｃ＃-[１－６]烷基的－ＣＯＲ＃+[１２]，或－Ｓ（Ｏ）＃-[m']Ｒ＃+[１３]，其中m＃+[１]是０，１或２，Ｒ＃+[１３]是氢或Ｃ＃-[１－６]烷基；卤素；或基团－ＯＲ＃+[１４]（其中Ｒ＃+[１４]是氢，可被１—３个卤原子非强制取代的Ｃ＃-[１－６]烷基，Ｃ＃-[６－１０]芳基或Ｒ＃+[１５]是氢或Ｃ＃-[１－６]烷基的－ＣＯＲ＃+[１５]）；p是２或３；q是１或２；和n是０或１。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 抑制剂 | ||
【主权项】：
1．式(Ⅰ)化合物或其盐、酯、酰胺或其生理学上可接受的前药：其中R1是甲基或氟代甲基。
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