[发明专利]异噁唑衍生物无效
申请号: | 95195758.9 | 申请日: | 1995-08-29 |
公开(公告)号: | CN1162957A | 公开(公告)日: | 1997-10-22 |
发明(设计)人: | 小岛孝一;酒井纯一;相泽有一;佐复直纯;狐政雄;吉见建二;金子勋;小山和男 | 申请(专利权)人: | 三共株式会社 |
主分类号: | C07D261/20 | 分类号: | C07D261/20;C07D498/04;A61K31/42;A61K31/425;A61K31/435;A61K31/495 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 吴玉和,王景朝 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 具有显著的单胺氧化酶抑制剂活性并且可用作神经病(帕金森病)等病症的治疗剂或预防剂的右通式的异噁唑衍生物,其中R1表示氢原子;卤原子;烷基;烷氧基;羟基;烷硫基;氨基;链烷酰基;链烷酰氨基;链烷酰氧基;烷氧羰基;羧基;(烷硫基)硫代羰基;氨基甲酰基;硝基或氰基;R2表示氨基;m表示1-3的整数;n表示1-6的整数;环A表示苯基、萘基和杂环;X表示氧原子或硫原子。 | ||
搜索关键词: | 异噁唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下列式(I)化合物或其药物上可接受的盐其中R1表示氢原子;卤原子;C1-C6烷基;被卤素-或C1-C4烷氧基-取代的C1-C4烷基;C1-C6烷氧基;卤代C1-C6烷氧基;羟基;C1-C6烷硫基;氨基;单C1-C6烷基氨基;二C1-C6烷基氨基;C1-C6链烷酰基;C1-C6链烷酰氨基;C1-C6链烷酰氧基;C1-C6烷氧羰基;羧基;(C1-C6烷硫基)硫代羰基;氨基甲酰基;单C1-C6烷基氨基甲酰基;二C1-C6烷基氨基甲酰基;硝基或氰基基团,R2表示氨基基团,m表示1-3的整数,n表示1-6的整数,环A表示与异噁唑环稠合的苯环,与异噁唑环稠合的萘环或与异噁唑环稠合的含有1或2个选自氧原子、氮原子和硫原子杂原子的5-或6-元芳杂环,和X表示氧原子或硫原子,条件是,当m是2或3的整数时,所述各取代基R1相同或不同。
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