[发明专利]具有诱导下丘脑作用的雄甾烯无效
申请号: | 95196354.6 | 申请日: | 1995-09-29 |
公开(公告)号: | CN1057767C | 公开(公告)日: | 2000-10-25 |
发明(设计)人: | D·L·伯林纳;N·W·亚当斯;C·L·詹宁斯怀特 | 申请(专利权)人: | 弗伦制药公司 |
主分类号: | C07J1/00 | 分类号: | C07J1/00;C07J3/00;C07J9/00;A61P5/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 周慧敏,王景朝 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新的,雄甾烷甾体化合物,该化合物为与神经上皮受体结合的配体化学信息素。 | ||
搜索关键词: | 具有 诱导 下丘脑 作用 雄甾烯 | ||
【主权项】:
1.下式所示的化合物:其中P1选自氧代基,α-(β-)羟基,α-(β-)乙酰氧基,α-(β-)丙酰氧基,α-(β-)甲氧基,α-(β-)低级酰氧基,α-(β-)低级烷氧基,和α-(β-)苯甲酰氧基;P2选自C1-C4烷基,羟基C1-C4烷基,C1-C4酰氧C1-C4烷基,和C1-C4烷氧C1-C4烷基;P3不存在或选自氢,C1-C4烷基,羟基C1-C4烷基,C1-C4酰氧C1-C4烷基,和C1-C4烷氧C1-C4烷基;P4选自氢,氧代基,卤素,羟基,C1-C4烷氧基,和C1-C4酰氧基;P5为一个或两个取代基,其中P5包括一个或两个氢原子,甲基,亚甲基,或一个或两个卤原子;P6为氢或卤素;以及“a”,“b”,“c”,“d”,“e”,“f”,和“h”为可有可无的双键的选择性位置;条件是I:如果“f”和“h”不存在而P2为甲基时,P5不能为两个氢原子;II:如果“h”存在;P3为甲基,P5为氢,那么(a)如果“e”和“a”不存在而“b”存在,P1不能为氢;或(b)如果P1为氧代基,“b”存在而“e”不存在,“d”不能???存在;(c)如果“c”和“d”不存在,“b”存在,P1为氧代基,而???P2为甲基或羟甲基,P4不能为氢;(d)如果“e”,“c”和“d”不存在,“b”存在,而P1为???氧代基,P4不能为氧代基;(e)如果P1为氧代基,“e”和“b”存在而“c”和“d”不???存在,P4和P6不能为氢;(f)如果P1为β-羟基,“c”存在而“a”,“b”,“e”和??“d”不存在,P4不能为氢;(g)如果P1为甲氧基,“a”和“c”存在而“e”,“a”,???和“d”不存在,P4不能为氢;III:如果P1为氧代基,“b”存在,P5为亚甲基而“a”,“e”,“c”,?和“d”不存在,P4和P6不能为氢;IV:如果P1为β-羟基,“c”存在,P5为亚甲基,而“a”,“e”,“b”和“d”不存在,P4和P6不能为氢;V:如果P1为氧代基;“b”和“f”存在,P5为甲基,而“e”,“a”,“c”,“d”和“h”不存在,P4和P6不能为氢。
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