[发明专利]噻唑烷酮化合物或以其作为有效成分的心绞痛治疗剂或预防剂无效

专利信息
申请号: 95197632.X 申请日: 1995-12-13
公开(公告)号: CN1092649C 公开(公告)日: 2002-10-16
发明(设计)人: 石原贞夫;齐藤富士夫;大畑靖雄;三宅茂树;寄兼良辅;福田纪男 申请(专利权)人: 三共株式会社
主分类号: C07D263/24 分类号: C07D263/24;C07D277/14;C07D413/04;C07D413/12;C07D413/14;C07D417/04;C07D417/12;C07D417/14;A61K31/42;A61K31/425;A61K31/44;A61K31/445
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 邰红,温宏艳
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 噻唑烷酮化合物或其药理上容许的盐,其具有通式(I)[式中,W表示硫原子或氧原子、X表示具有式-N(R1)-的基或X表示硫原子或氧原子、W表示具有式-N(R1)-的基、R1表示氢、烷基或取代的烷基、R2及R3相同或不同,表示氢、烷基、取代了的烷基、芳基或5~6元芳族杂环基、R4表示氢、烷基或取代了的C1-C4烷基、R5表示任选有氮原子的,取代了的环烷基[该取代基,主要具有式-B-ONO2(式中,B表示单键或亚烷基)的基、作为优选的,任选具有亚烷基]、A表示单键或亚烷基]。该化合物具有优良的抗心绞痛作用,作为心绞痛治疗剂或预防剂是有用的。
搜索关键词: 噻唑 化合物 以其 作为 有效成分 心绞痛 治疗 预防
【主权项】:
1.具有通式(I)的噻唑烷酮化合物或其药理上容许的盐,式中,W表示硫原子或氧原子、X表示具有-N(R1)-的基或X表示硫原子或氧原子、W表示具有-N(R1)-的基、R1表示氢原子、C1-C6的烷基或用下面所定义的芳基取代的C1-C4的烷基、R2和R3相同或不同,表示氢原子、C1-C6的烷基或用下面所定义的芳基取代的C1-C4烷基、下面所定义的芳基或可任选取代的,含有1~3个从氮原子、氧原子及硫原子组成群中选出的杂原子的5~6元芳族杂环基(该取代基表示C1-C6的烷基、卤原子、氨基或单或者二-C1-C6的烷氨基)、R4表示氢原子、C1-C6的烷基或用下面所定义的芳基取代的C1-C4的烷基、R5表示任选含有环氮原子的,被取代的C3-C8的环烷基,该取代基可具有-B-ONO2,进而所述取代基任选被C1-C6的烷基取代,其中B表示单键或C1-C6的亚烷基、A表示单键或C1-C6的亚烷基、上述的芳基表示任选取代的C6-C10的芳基,该取代基是C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、羟基、卤原子、氨基、单或者二-C1-C6的烷基氨基和硝基。
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