[发明专利]新的三烯类视黄酸化合物及方法无效
| 申请号： | 95197736.9 | 申请日： | 1995-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN1121374C | 公开（公告）日： | 2003-09-17 |
| 发明（设计）人： | 马库斯·F·贝姆;张林;尤塞夫·L·本纳尼;亚历克斯·M·纳德赞 | 申请（专利权）人： | 配位体药物股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C57/42 | 分类号： | C07C57/42;A61K31/19;C07C59/64;C07C57/48;C07D211/00;C07D221/00;C07D265/00;C07C57/60 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 郑霞,严舫 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了具有视黄酸受体和类视黄酸X受体活性的新的三烯类视黄酸化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。 | ||
| 搜索关键词： | 三烯类视黄 酸化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，其具有下列结构式：其中：R1、R2和R4各自分别是氢、CF3或可被14CH3、13CH3、CD3、C3H3、和/或13CD3选择性取代的C2-C6烷基、氟烷基或全氟烷基；R3和R5各自分别是氢、CF3、C1-C3烷基、C1-C3氟烷基或全氟烷基、或OR6，其中R6是氢、CF3、C1-C2烷基或C1-C2氟烷基或全氟烷基，但条件是当R3是CF3或烷基、氟烷基或全氟烷基时，R1和R5不能是CF3或烷基、氟烷基或全氟烷基；R7是可被14CH3、13CH3、CD3、C3H3，和/或13CD3选择性取代的C1-C4烷基或者环己基，R9是C1-C4烷基；X是COOR16，其中R16代表氢或C1-C6烷基；虚线表示选择性的双键；波状线表示呈顺式或反式构型的碳-碳键，但条件是当没有双键与R7相邻时，R1、R2、R3、R4和R5中最多三个可为氢。
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