[发明专利]牛凝血酶的提取分离方法无效
申请号: | 96103650.8 | 申请日: | 1996-04-06 |
公开(公告)号: | CN1063789C | 公开(公告)日: | 2001-03-28 |
发明(设计)人: | 文尚武;李佑汉;刘国良;孔维权;李晓红;刘保山 | 申请(专利权)人: | 济南军区生物制品药物研究所;皖南医学院 |
主分类号: | C12N9/74 | 分类号: | C12N9/74 |
代理公司: | 河南省专利代理中心 | 代理人: | 谷静芳 |
地址: | 463000*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明涉及生物工程技术领域,尤其为牛凝血酶的提取分离方法。本发明所公开的牛凝血酶的提取分离方法是把过量的枸橼酸钠加入牛血液中,在常规离心分离出的抗凝牛血浆中加入BaCl#-[2]溶液,用帆布过滤出沉淀物,压干,硫酸铵溶液洗脱、盐析,激活,再经CN-SephadexC-50柱层析制得牛凝血酶。该方法避免了在低温状态下使用有机溶剂和连续高速离心分离,使操作简便,投资小,成本低,适用于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 凝血酶 提取 分离 方法 | ||
【主权项】:
1.牛凝血酶的提取分离方法,其特征在于把过量的枸橼酸钠溶液加入牛血液中,在常规离心分离出的抗凝牛血浆中加入BaCl2溶液,用帆布过滤出沉淀物,压干,硫酸铵溶液洗脱、盐析,用兔脑粉浸液和CaCl2溶液激活凝血酶原使之转化为具有凝血活性的凝血酶,后经CM-SephadexC-50柱层析纯化。
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