[发明专利]2-氰基-1,3-二酮衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 96103789.X 申请日: 1992-01-25
公开(公告)号: CN1052720C 公开(公告)日: 2000-05-24
发明(设计)人: 保罗·A·卡安 申请(专利权)人: 罗纳-普朗克农业有限公司
主分类号: C07C317/24 分类号: C07C317/24;C07C315/02
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 白益华
地址: 英国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 作为除草剂的下式化合物$其中$R代表任意取代的烷基或任意取代的环烷基;$R1代表卤素,氢,硝基,-OC(CH2)mOR5,氰基,-SR5,R5或被OR5取代的烷基;$R2和R3代表卤素,氢,R5,被-OR5,硝基,氰基,-OR5或-CO2R5取代的烷基;$R4和R5代表任意取代的烷基;$n为0,1或2,和$m为从1到3的整数;$以及其烯醇互变结构的农业上可接受的盐的制备方法。
搜索关键词: 氰基 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.一种如式I所示的2-氰基-1,3-二酮衍生物的制备方法:R代表可以被R5任意取代的C1-C6烷基或C3-C6环烷基;R1代表卤原子,氢原子,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基;R2代表卤原子,氢原子,C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;R3代表氢原子;R4和R5分别代表C1-C6烷基;n为0,1或2;其烯醇互变结构,或农业上可接受的烯醇互变结构的盐,其特征在于包括:a)式II的β-酮腈与式III的苯酰氯反应:其中R,R1,R2,R3和R4的定义与式(I)中的相同,且n为0或2;或b)式IV的酰基氯与式V的β-酮腈反应:其中R,R1,R2,R3和R4的定义与式(I)中的相同,且n为0或2,或将n为0的式I化合物任意氧化成n为1或2的化合物,并任意转化为2-氰基-1,3-二酮以得到其盐。
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