[发明专利]编码BalI限制-修饰系统酶的基因无效
申请号: | 96105959.1 | 申请日: | 1996-02-02 |
公开(公告)号: | CN1101469C | 公开(公告)日: | 2003-02-12 |
发明(设计)人: | H·上野;石野良纯;加藤郁之进 | 申请(专利权)人: | 宝酒造株式会社 |
主分类号: | C12N15/52 | 分类号: | C12N15/52;C12N15/60;C12N15/63;C12N9/88;//;C12R113);C12R113) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 姜建成 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 公开了一种分离的BalI限制酶基因和分离的BalI修饰酶基因。还公开了大量生产BalI限制酶的方法,包括培养含所述基因的转化子,然后从培养液中收集BalI限制酶。 | ||
搜索关键词: | 编码 bali 限制 修饰 系统 基因 | ||
【主权项】:
1.一种分离的BalI限制酶基因,该基因选自:(a)可以从质粒pSRB8获得的基因;(b)编码具有BalI限制酶活性的SEQIDNO:1所示氨基酸序列或其部分的基因;(c)编码具有BalI限制酶活性的多肽且具有SEQIDNO:2所示核苷酸序列或其部分的基因;(d)编码具有BalI限制酶活性的多肽且具有SEQIDNO:2所示核苷酸序列或其部分的基因,其中核苷酸1的G由A取代;(e)可与编码具有BalI限制酶活性的多肽且具有SEQIDNO:2所示核苷酸序列的基因在以下条件下杂交的基因:于65℃下在含有6×SSC、1%十二烷基硫酸钠、鲑精子DNA100ug/ml、5×Denhardt′s的溶液中杂交20小时,其中1×SSC是通过将NaCl8.76g和柠檬酸钠4.41g溶解于1升水中而制得的,5×Denhardt′s中含有0.1%小牛血清白蛋白、0.1%聚乙烯吡咯烷酮和0.1%Ficoll。
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