[发明专利]粘连受体拮抗剂无效
| 申请号： | 96106225.8 | 申请日： | 1996-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN1134423C | 公开（公告）日： | 2004-01-14 |
| 发明（设计）人： | J·乔基姆;J·霍斯特;R·皮特;W·汉斯;B－D·萨拜因;M·吉多 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/20 | 分类号： | C07D263/20;C07D413/14;C07D413/06;C07D413/10;C07D211/44;C07D211/58;C07D207/26;C07D243/14;C07D211/08;C07C257/18;C07K5/06;A61K38/05;A61K31/42;A61K31/445;A61K31/495;A61K31/40 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式I的化合物及其生理上可接受的盐，其中R1，R2和R3具有说明书所述已知定义，能抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓形成、骨质疏松、肿瘤病、心肌梗塞、局部缺血、感染、动脉硬化和溶骨病。∴ | ||
| 搜索关键词： | 粘连 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物及其生理上所接受的盐![]()
其中R是![]()
n为1或2；R1是H；R2是OH，OA，OAr，OHet，NHOH，NH2，NHA或NA2；R3是A-Co，Ar-Co，Het-Co，Het-O-Co，Ar-O-Co，A-O-Co，Ar-SO2或A-SO2；A是具有1-6个碳原子的烷基；Ar是未取代的或被A，F，Cl，Br，I，OA，-O-CH2-O-，COOA，COOH，CF3，OH，NO2，CN，O-CO-A，NH2，NHA或NA2单取代，双取代或三取代的芳基，且具有6-10个碳原子，或是二苯甲基或苄基，并且Het是具有1-4个N，O和/或S原子单核或双核饱和、不饱和或芳香族的杂环，可为未取代或被F，Cl，Br，CF3，A，OH，OA，CN或NO2单取代。
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