[发明专利]新颖的环状邻氨基苯甲酸衍生物的制备方法无效
申请号: | 96106637.7 | 申请日: | 1988-09-30 |
公开(公告)号: | CN1155542A | 公开(公告)日: | 1997-07-30 |
发明(设计)人: | 儿岛英介;藤森静芳;粟野胜也 | 申请(专利权)人: | 杏林制药株式会社 |
主分类号: | C07D279/08 | 分类号: | C07D279/08 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 环状邻氨基苯甲酸衍生物或它们的酸性或碱性盐的制备方法,式中R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、氟、氯、溴、碘、有1至3个碳原子的低级烷基或烷氧基、氨基、硝基、羟基、磺酰氨基、三氟甲基、氰基、羧基、氨基甲酰基、乙酰基、可被取代的苯甲酰基甲基、甲硫基、可被取代的苯乙炔基、等基团;R4和R5各自独立地表示氢原子、有1至3个碳原子的低级烷基、氰基、羧基、羟甲基等基团;R6表示氢原子、有1至3个碳原子的低级烷基或者苄基;它们是有用的抗类风湿药。 | ||
搜索关键词: | 新颖 环状 氨基 苯甲酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备由以下一般通式(VI)表示的化合物及其酸性或碱性盐的方法,式中:R1、R2和R3各自单独表示一个氢原子、氟原子、氯原子、溴原子和碘原子、具有1-3个碳原子的低级烷基、具有1-3个碳原子的低级烷氧基、氨基、硝基、羟基、磺酰氨基、三氟甲基、氰基、羧基、氨基甲酰基、乙酰基,被1-3个选自卤原子、低级烷基、低级烷氧基以及羟基的取代基取代的苯甲酰甲基、甲硫基、被1-3个选自卤原子、低级烷基、低级烷氧基以及羟基的取代基取代的苯乙炔基,被选自卤原子、低级烷基、低级烷氧基以及羟基的取代基取代的乙炔基、具有1-3个碳原子的链烷酰氨基、被1-3个选自卤原子、低级烷基、低级烷氧基以及羟基的取代基取代的苯甲酰氨基、具有1-3个碳原子的烷基磺酰氨基或者被1-3个选自卤原子、低级烷基、低级烷氧基以及羟基的取代基取代的苯基磺酰氨基;R4和R5各自单独表示一个氢原子、具有1-3个碳原子的低级烷基、氰基、羧基、羟甲基、被1-3个选自卤原子、低级烷基、低级烷氧基以及羟基的取代基取代的苯基或者苄基;R6表示一个氢原子、具有1-3个碳原子的低级烷基或者苄基;其特征在于所说的方法包括使由以下一般通式(V)表示的化合物进行还原,式中;R1、R2、R3、R4、R5和R6同上所述,n表示1或者2,需要时,加入合适的酸或碱,将化合物转化为它的酸性或碱性盐。
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