[发明专利]改进的生物标本图象分析仪无效
申请号: | 96116353.4 | 申请日: | 1996-05-07 |
公开(公告)号: | CN1164648A | 公开(公告)日: | 1997-11-12 |
发明(设计)人: | 顾康庭;刘志敏;郑建英;郭钧锋;李玉梅;陈丽华;肖翔麟 | 申请(专利权)人: | 德中贸易(上海)有限公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 上海医药专利事务所 | 代理人: | 王巍 |
地址: | 200233 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种改进的生物标本图象分析仪。该仪器的特征是提供了新的ICM(Imagecytometry)分析系统,采用仪器本身设有正常人体细胞DNA值的标准及量值传递途径,并建立各种生物组织的数据库。操作简便、成本低、准确性高,宜于临床使用。 | ||
搜索关键词: | 改进 生物 标本 图象 分析 | ||
【主权项】:
1、一种改进的生物标本图象分析仪,其特征在于该分析仪具有一种ICM(Imagecytometry)分析技术系统,该系统主要由下列部份组成:(1)建立人体正常血液组织细胞数据库:a.取人体正常的血液组织细胞,采用DNA染色剂碱性品红染色,b.仪器从制成的涂片中选取单核细胞,c.选择至少5只以上的人体正常血液中的单核细胞图象,并储存在计算机中,d.在挑选单核细胞的过程中,设定其质量为7.18pg来建立标准细胞群的平均测量基准,并储存在计算机中,e.用挑选的单核细胞的灰度峰值作为修正染色浓度差异时的基准,编入计算病理细胞质量的程序中,f.系统存储有至少二种以上染色剂的信息内容,例如碱性品红或FeulgemAzureA及与其相配的滤玻片入为560nm或630nm(波长),(2)建立辅助细胞组织数据库:a.辅助细胞制片与选择的人体正常单核细胞制片同批染色,经处理后分别存储在计算机中,以供在测量病理片时作比对参考,b.以人体单核细胞为基准,检测辅助细胞的各项定量参数和质量的直方图,将此信息同时储存在辅助细胞组织数据库,c.将各辅助细胞的质量峰值作为设定值,建立各种辅助细胞的基准档案存储在辅助细胞组织的数据库;(3)仪器背景灰度定标:a.检查系统背景视场灰度值及稳定性:采用灰度测试软件,其测量灵敏度小于1级,取样时间不大于1秒,并把显示屏的显象平面最少划为512×512个象素点,一次取样象素面积不小于15×15象素点,系统在正常工作状态下,检查几乎整个显象平面内反映的视场背景灰度值及稳定性;b.检查系统线性特征:系统在正常工作状态下,采用多阶梯灰度标准片,由灰度测试软件来检查显微镜光源强度的线性变化,反映在系统高分辨率显视屏上灰度值的线性变化;c.背景视场灰度的定标:以人体正常细胞标准片(本发明是采用经DNA染色的血液涂片中的单核细胞设定重量为7.18pg)来调整显微镜光源强度,即显微镜的电源电压大小和摄象头手控增益电位器的位置,用灰度值测试软件来调试高分辨率图象显视器上的背景视场灰度值,上述灰度值必须低于255级饱和值,一般低30级以上,产品按各自配置的实际情况在调试上是一个定值。这一条与显微镜正常工作状态的调整,(即照明方式不局限于库勒照明),作为设定菜单程序中决定背景视场灰度值定标一一对应的基本步骤。也是每次测试状态的定标基准,对于数据库中量值传递途径的生物组织,也以此定标方法类推;d.采用辅助细胞制成的标准样本细胞,(以DNA染色)来检查修正系统的各项测试指标的误差。
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