[发明专利]氨基酸金属螯合物的制备方法无效
申请号: | 96116524.3 | 申请日: | 1996-10-04 |
公开(公告)号: | CN1069096C | 公开(公告)日: | 2001-08-01 |
发明(设计)人: | 夏丽群;杨卫民 | 申请(专利权)人: | 上海福赐德营养保健品有限责任公司 |
主分类号: | C07C227/16 | 分类号: | C07C227/16 |
代理公司: | 上海医药专利事务所 | 代理人: | 王巍 |
地址: | 200083*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一种制备氨基酸金属螯合物的方法。该方法是将氨基酸与金属氢氧化物或金属盐螯合,反应液用乙醇纯化结晶。用本方法制得的产品纯度好、质量高,工艺简便、成本低,宜于规模型工业化生产。$#! | ||
搜索关键词: | 氨基酸 金属 螯合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备氨基酸金属螯合物的方法,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)氨基酸与金属盐的螯合反应制备氨基酸金属螯合物:在反应器内预放3-5倍于第一次投入的氨基酸重量的去离子水或蒸馏水,加热至70℃,第一次加入占总投量1.11/2或2/3的氨基酸,搅拌后,加入重量为第一次投入的氨基酸量的20.37%或25%的金属氢氧化物或金属盐,即为金属氢氧化物或金属盐加入总量的1/2;80℃保温搅拌30分钟后,再加入重量为第一次投入的氨基酸量的20.37%或25%的金属氢氧化物或金属盐,即为金属氢氧化物或金属盐加入总量的1/2;然后再加入剩余的占总投量0.89/2或1/3的氨基酸,搅拌反应30分钟后,用氢氧化物调节PH为7.0-7.5,80℃保温搅拌2-3小时,反应毕冷却过滤,反应液待用;(2)氨基酸金属螯合物的纯化结晶:将(1)制得的氨基酸金属螯合物反应液加相当于反应液总体积40-80%量,浓度为35-60%的乙醇搅拌15分钟,静置1-2小时后搅拌直至形成结晶,再加入相当于上述反应液总体积40-88%量的浓度为35-75%乙醇搅拌15-30分钟后,再加入相当于上述反应液总体积40-80%量的浓度为35-75%乙醇搅拌15-30分钟,静置过夜后离心分离收集沉淀,用大于95%乙醇洗涤离心分离后的沉淀物,置于75-80℃真空干燥6-8小时。
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