[发明专利]大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因及含该基因的新实体无效

专利信息
申请号: 96116598.7 申请日: 1996-11-29
公开(公告)号: CN1055968C 公开(公告)日: 2000-08-30
发明(设计)人: 顾健人;任圣俊;许秀兰 申请(专利权)人: 上海市肿瘤研究所
主分类号: C12N15/55 分类号: C12N15/55;C12N15/70;C12N15/79;C12N7/01;A61K48/00;//;C12R119)
代理公司: 上海华东专利事务所 代理人: 衷诚宣
地址: 200032 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 克隆出CD基因,经酶活性分析筛选到高表达活性克隆。将CD基因、嵌合CD基因、同时将CD基因和HSV-TK基因组装入逆转录病毒或腺病毒载体,得到重组表达载体。以包有上述不同重组表达载体的感染性“假型”逆转录病毒、腺病毒或能产生“假型”逆转录病毒的“包装细胞”与5-PC用于癌症治疗,达到杀灭癌细胞或抑制其生长目的。
搜索关键词: 大肠杆菌 胞嘧啶 脱氨酶 基因 实体
【主权项】:
1、一种大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD)基因,其特征在于它是具有高表达活性的大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因,其DNA的核苷酸序列及其所编码的氨基酸序列如下:1MetSerAsnAsnAlaLeuGlnThrIleIleAsnAlaArgLeuProGly1ATGTCGAATAACGCTTTACAAACAATTATTAACGCCCGGTTACCAGGC17LysGluGlyLeuTrpGlnIleHisLeuGlnAspGlyLysIleSerAla49AAAGAGGGGCTGTGGCAGATTCATCTGCAGGACGGAAAAATCAGCGCC33IleAspAlaGlnSerGlyValMetProIleThrGluAsnSerLeuAsp97ATTGATGCGCAATCCGGCGTGATGCCCATAACTGAAAACAGCCTGGAT49AlaGluGlnGlyLeuValIleProProPheValGluProHisIleHis145GCCGAACAAGGTTTAGTTATACCGCCGTTTGTGGAGCCGCATATTCAC65LeuAspThrThrGlnThrAlaGlyGlnProAsnTrpAsnGlnSerGly193CTGGACACCACGCAAACCGCCGGACAACCGAACTGGAATCAGTCCGGC81ThrLeuPheGluGlyIleGluArgTrpAlaGluArgLysAlaLeuLeu241ACGCTGTTTGAAGGCATTGAACGCTGGGCCGAGCGCAAAGCGTTATTA97ThrHisAspAspValLysGlnArgAlaTrpGlnThrLeuLysTrpGln289ACCCATGACGATGTGAAACAACGCGCCTGGCAAACGCTGAAATGGCAG113IleAlaAsnGlyIleGlnHisValArgThrHisValAspValSerAsp337ATTGCCAACGGCATTCAGCATGTGCGTACCCATGTCGATGTTTCGGAT129AlaThrLeuThrAlaLeuLysAlaMetLeuGluValLysGlnGluVal385GCAACGCTAACTGCGCTGAAAGCAATGCTGGAAGTGAAGCAGGAAGTC145AlaProTrpIleAspLeuGlnIleValAlaPheProGlnGluGlyIle433GCGCCGTGGATTGATCTGCAAATTGTCGCCTTCCCTCAGGAAGGGATT161LeuSerTyrProAsnGlyGluAlaLeuLeuGluGluAlaLeuArgLeu481TTGTCGTATCCCAACGGTGAAGCGTTGCTGGAAGAGGCGTTACGCTTA177GlyAlaAspValValGlyAlaIleProHisPheGluPheThrArgGlu529GGGGCAGATGTAGTGGGGGCGATTCCGCATTTTGAATTTACCCGTGAA193TyrGlyValGluSerLeuHisLysThrPheAlaLeuAlaGlnLysTyr577TACGGCGTGGAGTCGCTGCATAAAACCTTCGCCCTGGCGCAAAAATAC209AspArgLeuIleAspValHisCysAspGluIleAspAspGluGlnSer625GACCGTCTCATCGACGTTCACTGTGATGAGATCGATGACGAGCAGTCG225ArgPheValGluThrValAlaAlaLeuAlaHisArgGluGlyMetGly673CGCTTTGTCGAAACCGTTGCTGCCCTGGCGCACCGTGAAGGCATGGGC后续241AlaArgValThrAlaSerHisThrThrAlaMetHisSerTyrAsnGly721GCGCGAGTCACCGCCAGCCACACCACGGCAATGCACTCCTATAACGGG257AlaTyrThrSerArgLeuPheArgLeuLeuLysMetSerGlyIleAsn769GCGTATACCTCACGCCTGTTCCGCTTGCTGAAAATGTCCGGTATTAAC273PheValAlaAsnProLeuValAsnIleHisLeuGlnGlyArgPheAsp817TTTGTCGCCAACCCGCTGGTCAATATTCATCTGCAAGGACGTTTCGAT289ThrTyrProLysArgArgGlyIleThrArgValLysGluMetLeuGlu865ACGTATCCAAAACGTCGCGGCATCACGCGCGTTAAAGAGATGCTGGAG305SerGlyIleAsnValCysPheGlyHisAspAspValPheAspProTrp913TCCGGCATTAACGTCTGCTTTGGTCACGATGATGTCTTCGATCCGTGG321TyrProLeuGlyThrAlaAsnMetLeuGlnValLeuHisMetGlyLeu961TATCCGCTGGGAACGGCGAATATGCTGCAAGTGCTGCATATGGGGCTG337HisValCysGlnLeuMetGlyTyrGlyGlnIleAsnAspGlyLeuAsn1009CATGTTTGCCAGTTGATGGGCTACGGGCAGATTAACGATGGCCTGAAT353LeuIleThrHisHisSerGlyArgThrLeuAsnLeuGlnAspTyrGly1057TTAATCACCCACCACAGTGGCAGAACATTGAATTTGCAGGATTACGGT369IleAlaAlaGlyAsnIleValAsnLeuIleIleLeuProAlaGluAsn1105ATTGCCGCCGGAAACATCGTAAACCTGATTATCCTGCCGGCTGAAAAT385GlyPheAspAlaLeuArgArgGlnValProValArgTyrSerValArg1153GGATTTGATGCGCTGCGCCGTCAGGTTCCGGTACGTTATTCGGTACGT401GlyGlyLysValIleAlaSerThrGlnProAlaGlnThrThrValTyr1201GGCGGCAAGGTGATTGCCAGTACACAACCGGCACAAACCACCGTATAT417LeuGluGlnProGluAlaIleAspTyrLysArg***1249CTGGAGCAGCCAGAAGCCATCGATTACAAACGTTGA
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