[发明专利]含三唑衍生物的药物组合物的制备方法无效
申请号: | 96121797.9 | 申请日: | 1992-02-01 |
公开(公告)号: | CN1128617C | 公开(公告)日: | 2003-11-26 |
发明(设计)人: | R·贝克;V·G·马塔萨;L·J·斯特里特 | 申请(专利权)人: | 默克·夏普-道姆公司 |
主分类号: | A61K31/41 | 分类号: | A61K31/41;A61K31/445;A61P25/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗才希 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 制备药物组合物的方法,它包括将三唑衍生物与药物上可接受的载体或赋形剂相混合。该组合物中的三唑衍生物是5-HT1状受体的选择性激动剂,由于已确认它们是这些受体的选择性激动剂,因而可用于临床治疗,特别是对偏头痛和有关疾病的治疗。 | ||
搜索关键词: | 含三唑 衍生物 药物 组合 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备用于治疗偏头痛和有关疾病的药物组合物的方法,它包括将式I所示的活性化合物与药物上可接受的载体或赋形剂相混合,式(1)为:其中虚线环表示五元环中任何位置上非相邻的双键;V、W、X、Y和Z中的三个表示氮,余下的表示碳;A1表示氢、甲基或乙基;A2表示氢、甲基或乙基;E表示一个键或含1至4个碳原子的直或支链亚烷基链;F表示下式基团;U表示C-R2;B表示N-R3;R1表示-CH2·CHR4·NR6R7(或下式基团或其中虚线表示任意的化学键;R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地表示氢或C1-6烷基。
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