[发明专利]烷基黄嘌呤膦酸酯类和氧化烷基黄嘌呤膦类及其作为药物的应用

摘要

式I化合物适用于制备用于以下方面的药物治疗肌肉萎缩、肌肉营养不良、恶病质、脓毒症、脓毒性休克、内毒素休克、全身性炎性应答综合症、成人呼吸窘迫综合征、脑型疟、慢性肺炎、肺肉样瘤病、再灌注损伤、伤疤形成、肠炎和溃疡性结肠炎、感染所致疾病、获得性免疫缺陷综合征、癌症、外伤和其他与蛋白损失增加有关的疾病、外周循环疾病、与改变的白细胞粘连有关的疾病、以及与增加的或未调节的肿瘤坏死因子产生有关的疾病例如类风湿性关节炎、类风湿性脊椎炎、骨关节炎和其他关节疾病，式(I)中各基团定义详见说明书。

主权项

1.式I化合物和/或式I化合物的生理学耐受的盐和/或式I化合物的光学立体异构形式，其中R1和R3相同或不同，并且基团R1和R3中的至少一个是a)式XI基团其中R4与R5相同或不同，并且它们彼此独立地为1.1氢原子，1.2羟基或1.3(C1-C6)-烷基，A和B相同或不同，并且它们彼此独立地为2.1(C1-C4)-烷基，2.2(C1-C6)-烷氧基，2.3羟基或2.4苄氧基，E是共价键或具有1-5个碳原子的直链或支链烷基，和b)如果基团R1或R3中只有一个具有上述a)提及的含义，则基团R1或R3中的另一个是1)氢原子，2)直链或支链(C1-C6)-烷基，3)直链或支链(C2-C6)-烷基，其中碳链被1或2个氧原子间隔，并且2个氧原子不能彼此相连，4)被下列基团取代的直链或支链(C1-C8)-烷基，4.1氧基或4.2一或二个羟基，5)直链或支链(C2-C6)-链烯基，6)苄基，7)被下列基团一至五取代的苄基7.1(C1-C4)-烷基或7.2(C1-C4)-烷氧基，8)(C3-C6)-环烷基或9)(C1-C4)-烷基-(C3-C6)-环烷基，并且R2是1)氢原子，2)直链或支链(C1-C6)-烷基，3)直链或支链(C2-C6)-烷基，其中碳链被1或2个氧原子间隔，并且2个氧原子不能彼此相连，4)苄基，5)被下列基团一至五取代的苄基5.1(C1-C4)-烷基或5.2(C1-C4)-烷氧基，6)苯基，7)(C3-C6)-环烷基或8)(C1-C4)-烷基-(C3-C6)-环烷基，并且D是1)氢原子，2)氟、氯、溴或碘原子，其中不包括化合物[4-(1，3-二甲基黄嘌呤-7-基)丁基]膦酸二乙酯、5-(1，3-二甲氧基黄嘌呤-7-基)戊基膦酸、4-(1，3-二甲基黄嘌呤-7-基)丁基膦酸和3-(1，3-二甲基黄嘌呤-7-基)丙基膦酸。