[发明专利]重组蛋白的运出系统无效
| 申请号： | 96180254.5 | 申请日： | 1996-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN1216065A | 公开（公告）日： | 1999-05-05 |
| 发明（设计）人： | J·马里尔;J·乔斯;T·F·梅尔 | 申请（专利权）人： | 柏林马普科技促进协会 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C12N15/65;C12N15/70;C07K16/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及用于制备由载体蛋白和过客蛋白组成的稳定的融合蛋白的载体,宿主载体结合物和方法。其中该融合蛋白的表达导致过客区暴露在细胞表面,尤其是大肠杆菌细胞表面。如果需要,可通过蛋白酶,如选择的宿主因子,如OmpT将过客区释放至培养基中。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 蛋白 运出 系统 | ||
【主权项】：
1.一种在革兰氏阴性宿主细菌表面呈递肽或/和多肽的方法，其中(a)提供一种用载体转化的宿主细菌，其中包括下面部分的操作性地与启动子相连的融合核酸序列位于载体上：(i)编码信号肽的核酸部分，(ii)编码待呈递的过客肽或/和过客多肽的核酸部分，(iii)适宜时，编码蛋白酶识别位点的核酸部分，(iv)编码跨膜接头的核酸部分和(v)编码自身转运蛋白的转运区的核酸部分；和(b)在表达融合核酸序列并在宿主细菌表面呈递由核酸部分(ii)编码的肽或多肽的条件下培养宿主细菌，其特征在于核酸部分(ii)相对于编码转运蛋白区的核酸部分(v)为异源性的，以及宿主细菌相对于编码转运蛋白区的核酸部分(v)为同源性的。
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