[发明专利]新的药物制剂及其制备方法无效
| 申请号： | 96190090.3 | 申请日： | 1996-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN1182841C | 公开（公告）日： | 2005-01-05 |
| 发明（设计）人： | P·J·隆堡;K·勒夫格伦 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉公司 |
| 主分类号： | A61K9/30 | 分类号： | A61K9/30;A61K31/44;A61K47/18;A61P1/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新;罗才希 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 新的口服药物剂型，该剂型包括含有质子泵抑制剂、一种或多种碱性反应化合物和任意地含有可药用赋形剂的芯物质，该剂型具有水溶性的隔离层和肠溶衣层。芯物质是碱性的，在碱性反应芯物质与肠溶衣层之间的隔离层是在碱性反应化合物与肠溶衣聚合物之间以水溶性盐的形式就地形成的。本发明还描述了一步法制备这种含有两种不同功能层剂型的新的高效方法，以及该剂型的医药应用。 | ||
| 搜索关键词： | 药物制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种口服药物剂型的制备方法，该剂型包括含有质子泵抑制剂、一种或多种碱性反应化合物和任意地含有可药用赋形剂的芯物质，该剂型具有水溶性的隔离层和肠溶衣层，其特征在于该方法包括下列步骤：制备碱性反应芯物质，所述碱性反应芯物质含有质子泵抑制剂和至少一种碱性反应化合物；将肠溶衣聚合物层施涂在芯物质上，作为一种水溶性盐，隔离层是在肠溶衣聚合物与碱性反应化合物之间就地形成的。
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