[发明专利]具有CGMP－磷酸二酯酶抑制活性的新苯并咪唑衍生物

摘要

本发明提供了以下通式代表的新苯并咪唑衍生物或其盐，其中Ｒ＃+[１]是氢原子或卤原子；Ｒ＃+[２]是苯基—低级烷基；Ｒ＃+[３]是选自吲哚基、二氢吲哚基、１Ｈ－吲唑基，２（１Ｈ）－喹啉基，３，４－二氢－２（１Ｈ）－喹啉基和１，４－苯并__嗪基的杂环基团；Ａ是低级亚烷基；n是０或１。$本发明的苯并咪唑衍生物或其盐是治疗各种动脉硬化疾病的有效药物。$＃!

主权项

1．由以下通式代表的苯并咪唑衍生物及其盐，其中：R1是氢原子或卤原子；R2是苯基-低级烷基；R3是选自吲哚基、二氢吲哚基、1H-吲唑基，2(1H)-喹啉基，3,4-二氢-2(1H)-喹啉基和3,4-二氢-1,4(2H)-苯并噁嗪基的杂环基团，所述杂环基团可以含有1至3个选自如下基团的取代基：通式-B-R4基团，其中B是低级亚烷基；R4是具有1至4个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的5至11元饱和或不饱和单环或双环杂环基，其中所述杂环可以有1至3个选自卤原子、低级烷基、低级烷氧基和氧基的取代基，或通式-NR5R6，其中R5和R6可相同或不同，可为氢原子、低级烷基、环烷基、吡啶羰基、具有1至3个低级烷基作为取代基的异噁唑基羰基、吡咯基羰基或可具有低级烷基作为取代基的氨基取代的低级烷基；另外R5和R6可彼此与相邻氮原子在有或没有其它氮原子或氧原子情况下结合形成5至6元饱和杂环；所述杂环可具有1至3个选自羟基和苯基的取代基；低级链烯基；低级烷氧羰基；氰基取代的苯氧-低级烷基；卤素取代的低级烷基；低级烷氧羰基-取代的低级烷基；A是低级亚烷基；n是0或1。