[发明专利]取代的杂环化合物,其制备方法和含有这些化合物的药物组合物

摘要

本发明涉及式I化合物其中-A是选自下列基团的二价基团A1)-O-CO-A2)-CH2-O-CO-A3)-O-CH2-CO-A4)-O-CH2-CH2-A5)-N(R1)-CO-A6)-N(R1)-CO-CO-A7)-N(R1)-CH2-CH2-A8)-O-CH2-其中-R1是氢或(C1-C4)-烷基；以及-Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。

主权项

1.式Id化合物及其与无机酸或有机酸的盐：其中：-Ab是-O-CH2-CH2-，-Amc是下式基团：-n为0或1；-Ar2是苯基；-R3是选自下列的基团：(12)-(CH2)q-NR6C(＝W1)R7；(13)-(CH2)q-NR6COOR8；(15)-(CH2)q-NR6C(＝W1)NR10R11；(26)-CO-NR20-NR21R22；-q是0；-W1是氧原子；-R6是氢；-R7是(C1-C7)-烷基；-R8是(C1-C7)-烷基；-R10和R11彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基；或者R10和R11与它们键合的氮原子一起形成杂环，所述杂环选自吡咯烷和吗啉；-R20是氢；-R21和R22彼此独立地为(C1-C7)-烷基；-或者R21和R22与它们键合的氮原子一起形成杂环吡咯烷；-R23是氢；以及-R24和R25彼此独立地为(C1-C7)-烷基；-Ar1a是由卤原子多取代的苯基；和-Za是苯基。