[发明专利]1-芳基-2-酰氨基乙烷化合物和它们作为神经激肽尤其是神经激肽1拮抗剂的用途无效
申请号: | 96192094.7 | 申请日: | 1996-02-09 |
公开(公告)号: | CN1081625C | 公开(公告)日: | 2002-03-27 |
发明(设计)人: | M·吉尔斯帕切尔;A·冯斯帕切尔;S·罗高;R·马;S·奥尼尔;S·J·温斯特拉;C·比斯查特;Y·奥比松;W·施林格 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07C237/22 | 分类号: | C07C237/22;A61K31/16;C07D213/40;C07D209/08;C07D211/58;C07C311/51;C07D295/185;C07D295/13;C07D209/12;C07D209/20;A61K31/44;A61K31/40;A61K31/445;A61K31/18 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 全菁 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 式I的1-芳基-2-酰氨基-乙烷化合物,其中R1-R4、X和Am如说明书中所定义,所述化合物具有有价值的药物特性,特别是它们可作为有效的NK1拮抗剂。它们可采用已知的方法进行制备。$#! | ||
搜索关键词: | 芳基 氨基 乙烷 化合物 它们 作为 神经 尤其是 拮抗剂 用途 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物或其盐,其中R1是芳基或杂芳基;R2是氢,低级烷基或芳基-低级烷基;R3是氢,低级烷基,芳基或杂芳基;R4是芳基或杂芳基;X是C1-C7亚烷基,C2-C7亚链烯基或C4-C7亚链烷二烯基,并且Am是未取代或单取代或二取代的氨基,二取代氨基应理解为包括其中氨基氮键合成环的氨基。
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