[发明专利]新的苯并呋喃药物化合物无效
申请号: | 96192445.4 | 申请日: | 1996-03-07 |
公开(公告)号: | CN1177924A | 公开(公告)日: | 1998-04-01 |
发明(设计)人: | H·U·布赖恩特;J·A·道奇 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | A61K31/34 | 分类号: | A61K31/34;A61K31/445;A61K31/40;A61K31/535;C07D307/79;C07D307/80;C07D413/10;C07D405/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 钟守期,杨九昌 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供了式(Ⅰ)的化合物和包含式(Ⅰ)化合物的药物组合物,该组合物可含可不含雌激素或孕激素,以及这些化合物单独或与雌激素或孕激素组合在减轻绝经后综合症症状,特别是骨质疏松、心血管疾病及雌激素依赖性癌中的用途。本文使用的术语“孕激素”包括具有促孕活性的化合物,例如黄体酮、异炔诺酮、nongestrel、甲地孕酮、炔诺酮等。本发明的化合物也可用于抑制妇科子宫纤维瘤疾病和子宫内膜异位以及人类主动脉平滑肌细胞增殖,特别是再狭窄。 | ||
搜索关键词: | 呋喃 药物 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式I的化合物和其药学上可接受的盐:其中R1是H、OH、卤素、OCO(C1-C6烷基)、OCO(芳基)、OSO2(C4-C6烷基)、OCOO(C1-C6烷基)、OCOO(芳基)、OCONH(C1-C6烷基)或OCON(C1-C6烷基)2;R2是芳基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基或4-环己醇;R3是O(CH2)2或O(CH2)3;R4和R5任选为CO(CH2)2CH3、CO(CH2)3CH3、C1-C6烷基,或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成哌啶、吗啉、吡咯烷、3-甲基吡咯烷、3,3-二甲基吡咯烷、3,4-二甲基吡咯烷、吖庚因或2-甲基哌啶;R6是烷基)、芳基。
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