[发明专利]用作速激肽受体拮抗剂的杂环取代的哌嗪酮衍生物无效
| 申请号： | 96192564.7 | 申请日： | 1996-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN1067068C | 公开（公告）日： | 2001-06-13 |
| 发明（设计）人： | T·P·布克霍尔德;E·M·库德拉兹;T·B·利 | 申请（专利权）人： | 阿温蒂斯药物公司 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06;A61K31/50;C07D403/14 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(1)的取代哌嗪酮衍生、其立体异构体或可药用盐，及其作为速激肽受体拮抗剂的用途。这些拮抗剂可用于治疗本文所公开的速激肽介导的疾病，包括哮喘、咳嗽和支气管炎。本发明还涉及制备式（１）化合物的有用中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 速激肽 受体 拮抗剂 取代 哌嗪酮 衍生物 | ||
【主权项】：
1．式(1)的化合物：其中G1是-CH2-或-C(O)-；Ar1是选自如下的基团：其中Z1是1至3个彼此独立地选自氢、卤素、苄氧基、羟基、CF3、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的取代基；R1是氢、下式的基团，或-(CH2)qAr2、或-CH2C(O)Ar2其中q是从1至4的整数，并且Ar2是下式的基团其中Z2是1至3个彼此独立地选自氢、卤素、苄氧基、羟基、CF3、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的取代基；R2是氢、C1-C4烷基、或-CHO；R3是氢或选自如下的基团：其中Z3是1至3个彼此独立地选自氢、卤素、苄氧基、羟基、CF3、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的取代基；其立体异构体或可药用盐。
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