[发明专利]Tau-Tau结合的抑制无效
申请号: | 96192870.0 | 申请日: | 1996-03-25 |
公开(公告)号: | CN1150404C | 公开(公告)日: | 2004-05-19 |
发明(设计)人: | 克劳德·M·维希克;帕特里夏·C·爱德华兹;查尔斯·R·哈林顿;马丁·罗思;阿伦·克卢格 | 申请(专利权)人: | 阿伯丁大学理事会 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/50;A61K31/54 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 黄益芬 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本发明涉及用于检测能够调节或抑制病理性tau-tau蛋白结合和病理性神经纤丝聚集的药物的新方法。本发明的方法特别用于筛选那些预防和治疗阿耳茨海默氏病、运动神经疾病、雷维小体病、皮克病以及进行性神经核上麻痹的药物。另外,也对在保持正常细胞骨架功能的同时能选择性地抑制病理性聚集的药物作了说明。 | ||
搜索关键词: | tau 结合 抑制 | ||
【主权项】:
1.一种能调节或抑制tau-tau结合但不抑制tau-微管蛋白结合的制剂在制备药物中的应用,所述药物用于预防或治疗阿尔茨海默氏病(Alzheimer’sdisease),运动神经元疾病,路易体疾病(Lewy body disease),皮克氏体病(Pick’s disease),或进行性核上麻痹(progressive supranuclear palsy),其中所述制剂包含选自具有以下通式之吩噻嗪和它们的可药用盐:或其中:R1,R3,R4,R6,R7和R9各自选自氢或直链或支链的含有1-8个碳原子的烷基;R5,每一个R10和每一个R11各自选自氢或直链或支链的含有1-8个碳原子的烷基。
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