[发明专利]对5-HT1A受体具高度亲和力的苯氧乙胺衍生物,其制备方法、作为药物的用途及含有它们的药物组合物无效

专利信息
申请号: 96193757.2 申请日: 1996-04-05
公开(公告)号: CN1183765A 公开(公告)日: 1998-06-03
发明(设计)人: D·比格;J·波米尔;C·马丁;P·罗伯特;J-P·狄法尤克斯 申请(专利权)人: 科学研究与运用咨询公司
主分类号: C07C233/78 分类号: C07C233/78;C07C233/62;C07D213/81;C07C237/42;C07C255/54;C07C323/20;C07C235/50;C07C235/42;C07C235/46;C07C233/36;C07C259/10;C07C275/34;C07C275/24;A61K31/165;A61K31/44;A61K31/275;A61K31/17
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐伟杰
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 对5-HT1A受体具有高亲合性的通式(Ⅰ)苯氧乙胺衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物,它们的用途,尤其是作为胃酸分泌抑制剂或作为止吐剂。通式(Ⅰ)或其盐中,Ar为由一或多个取代基取代的苯基;和R为表示含1至10个碳原子的烃基,选自直链或支链烷基、链烯基或链炔基,单环或多环、饱和或不饱和环烷基、环烷基烷基或烷基环烷基;吡啶基或异喹啉基;可被一个或多个取代基取代的苯基。
搜索关键词: ht1a 受体 高度 亲和力 乙胺 衍生物 制备 方法 作为 药物 用途 含有 它们 组合
【主权项】:
1.通式I的化合物及这些产物的盐:其中Ar表示被一个或多个取代基取代的苯基;R表示含1至10个碳原子的烃基,其选自直链或支链烷基、链烯基或链炔基,单环或多环、饱和或不饱和环烷基、环烷基烷基或烷基环烷基;吡啶基或异喹啉基;可被一个或多个取代基取代的苯基。
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