[发明专利]制备取代的芳基尿嘧啶的方法无效
申请号: | 96194686.5 | 申请日: | 1996-04-22 |
公开(公告)号: | CN1100044C | 公开(公告)日: | 2003-01-29 |
发明(设计)人: | R·安德烈;M·W·德鲁斯;B·加伦坎普 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D239/54 | 分类号: | C07D239/54 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 钟守期,王景朝 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及通过使氨基烯酸酯与芳基氨基甲酸酯,然后与磺酰胺反应制备取代的芳基尿嘧啶的新方法,另外还涉及新的4-(烷氧羰基氨基)-2,5-二氟苯甲腈。 | ||
搜索关键词: | 制备 取代 芳基尿 嘧啶 方法 | ||
【主权项】:
1.制备通式(I)取代的芳基尿嘧啶的方法,其中,R1表示氢、氟或氯,R2表示氰基、氟、氯、溴、硫代氨基甲酰基、甲基或三氟甲基,R3各自独立地表示任选被氰基-、氟-、氯-、甲氧基-或乙氧基-取代的甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔-丁基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、乙炔基、丙炔基或丁炔基,各自独立地表示任选被氰基-、氟-、氯-、溴-、甲基-、乙基-、正-或异-丙基-取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基或环己基甲基、或表示苯基、萘基、苯甲基或苯乙基,其分别任选被以下基团取代:氟、氯、溴、氰基、硝基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基;甲基、乙基、正-或异-丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异-丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、正-或异-丙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、正-或异-丙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、正-或异-丙基磺酰基;二甲基氨基磺酰基或二乙基氨基磺酰基;甲氧羰基、乙氧羰基、正-或异-丙氧羰基,R4表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基或三氟甲基,和R5表示甲基、乙基、三氟甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基或五氟乙基;其特征在于,在作为酸结合剂的碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁或碳酸钙存在下和在非质子传递极性溶剂的存在下,在温度为-20℃~+150℃时,使通式(II)的氨基链烯酸酯与通式(III)的芳基氨基甲酸酯反应,其中R4和R5分别如上述定义,和R表示烷基、芳基或芳烷基,其中R1和R2分别如上述定义,R表示烷基、芳基或芳烷基,和X表示卤素;并接着在作为酸结合剂的碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁或碳酸钙存在下和在非质子传递极性溶剂的存在下,在温度为20℃~200℃下,如果适合在惰性气氛中,使得到的通式(Ia)的芳基尿嘧啶中间体,不进行中间分离就与通式(IV)的磺酰胺反应其中R1、R2、R4、R5和X分别如上述定义,其中R3如上述定义。
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