[发明专利]用于治疗和预防蛋白激酶介导的疾病的新颖氮杂环庚烷类及其环同系物无效
| 申请号： | 96195051.X | 申请日： | 1996-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN1199396A | 公开（公告）日： | 1998-11-18 |
| 发明（设计）人： | 皮埃尔·巴比尔;约瑟夫·斯塔德尔威泽;斯文·泰勒 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D223/12 | 分类号： | C07D223/12;C07D211/56;C07D207/14;A61K31/55;A61K31/445;A61K31/40 |
| 代理公司： | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人： | 黄益芬 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 通式(Ⅰ)化合物及其可药用酸加成盐是蛋白激酶抑制剂,并可用于治疗这种酶介导的疾病如炎症。在通式(Ⅰ)中,R1是苯基或α－或β－萘基,所述基团可被羟基,低级—烷基,低级—烷氧基,低级烷氧基—羰基,苯氧基,酰氧基,羟基苯氧基—磺酰基,卤素,硝基,氨基,酰氨基或N－低级—烷基—酰氨基取代;R2是苯基或被羟基或酰氧基取代的苯基;Y是碳—碳键或亚乙烯基;和n是1,2或3。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 预防 蛋白激酶 疾病 新颖 氮杂环 庚烷 及其 同系物 | ||
【主权项】：
1.以下通式化合物其中R1是苯基或α-或β-萘基，所述基团可被羟基，低级-烷基，低级-烷氧基，低级烷氧基-羰基，苯氧基，酰氧基，羟基苯氧基-磺酰基，卤素，硝基，氨基，酰氨基或N-低级-烷基-酰氨基取代；R2是苯基或被羟基或酰氧基取代的苯基；Y是碳-碳键或亚乙烯基；和n是1，2或3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于霍夫曼－拉罗奇有限公司，未经霍夫曼－拉罗奇有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/96195051.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
