[发明专利]杂环甲酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途无效

专利信息
申请号: 96195477.9 申请日: 1996-07-02
公开(公告)号: CN1071755C 公开(公告)日: 2001-09-26
发明(设计)人: A·M·伯奇;D·J·希尔;F·克里根;K·F·马丁;P·L·尼德哈姆;B·J·萨金特 申请(专利权)人: 诺尔股份公司
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;A61K31/335;A61K31/44;A61K31/445
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 黄泽雄
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 式(Ⅰ)化合物及其可药用盐适用于治疗中枢神经系统疾病例如抑郁、焦虑、精神病(例如精神分裂症)、迟发型运动障碍、帕金森症、肥胖、高血压、图雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知疾病、阿尔茨海默症、老年性痴呆、强迫观念与行为、恐慌发作、社交恐怖症、饮食疾病和厌食、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、血糖过多、便秘、心率失常、神经内分泌系统疾病、应激反应、前列腺增生和痉挛,式Ⅰ中A是亚甲基或O;B是亚甲基或0;g是0、1、2、3或4;R#-[1]是任意地取代基;U是任意地被一个或多个烷基取代的亚烷基链;Q表示含氮的二价基团;并且T表示CO.HET。$#!
搜索关键词: 甲酰胺 衍生物 及其 作为 治疗 用途
【主权项】:
1.式Ⅰ化合物或其可药用盐其中A是O;B是O;g是0、1、2、3或4;R1表示a)卤素;b)含1-3个碳原子并任意被一个或多个卤素取代的烷基;c)含1-3个碳原子并任意被一个或多个卤素取代的烷氧基;d)含1-3个碳原子并任意被一个或多个卤素取代的烷硫基;e)羟基;f)含1-3个碳原子的酰氧基;g)羟甲基;h)氰基;i)含1-6个碳原子的链烷酰基;j)含2-6个碳原子的烷氧羰基;k)各自任意地被一个或两个各含1-3个碳原子的烷基作N-取代的氨基甲酰基或氨基甲酰甲基;l)各自任意地被一个或两个各含1-3个碳原子的烷基作N-取代的氨基磺酰基或氨基磺酰甲基;m)含1-3个碳原子并任意被一个或多个卤素取代的烷基磺酰氧基;n)呋喃基;o)任意地被一个或两个各含1-3个碳原子的烷基任意取代的氨基;或者两个毗邻的R1基团与和其相连的碳原子一起形成稠合的苯并环,当g是2、3或4时,以R1表示的取代基相同或不同;R2是H、任意地被一个或多个卤素取代的含1-3个碳原子的烷基、或者任意地被一个或多个卤素取代的含1-3个碳原子的烷氧基;R3和R4可以相同或不同,它们是H、或者任意地被一个或多个卤素取代的含1-3个碳原子的烷基;U是任意地被一个或多个各含1-3个碳原子的烷基取代的1-3个碳原子的亚烷基链;Q表示式Ⅱa、Ⅱb或Ⅱc的二价基团其中V是一个键,或者是任意地被一个或多个各含1-3个碳原子的烷基取代的含1-3个碳原子的亚烷基链;V′是任意地被一个或多个各含1-3个碳原子的烷基取代的、含2-6个碳原子的亚烷基链;X是含0-2个碳原子的亚烷基链,并且X′是含1-4个碳原子的亚烷基链,条件是,X和X′的碳原子总数为3或4;R5是H或者含1-3个碳原子的烷基;并且T表示-CO-HET基团,其中HET是2-、3-或4-吡啶基、2、4-或5-嘧啶基、2-或3-噻吩基、2-或3-呋喃基、2-、3-或7-苯并[b]呋喃基、2,3-二氢-7-苯并[b]呋喃基、2-、3-或7-苯并[b]噻吩基、2-、3-或4-哌啶基、3-、4-或5-吡唑基、4-或5-三唑基、5-四唑基、2-、3-、4-或8-喹啉基、2-或4-喹唑啉基、3-、4-或5-异噁唑基、2-、4-或5-噁唑基、3-、4-或5-异噻唑基、或者2-、4-或5-噻唑基,它们各自可以任意地被一个或多个下述取代基取代,所述取代基选自:a)卤素;b)含1-3个碳原子并任意被一个或多个卤素取代的烷基;c)含1-3个碳原子并任意被一个或多个卤素取代的烷氧基;d)含1-3个碳原子并任意被一个或多个卤素取代的烷硫基;e)羟基;f)含1-3个碳原子的酰氧基;g)羟甲基;h)氰基;i)含1-6个碳原子的链烷酰基;j)含2-6个碳原子的烷氧羰基;k)各自任意地被一个或两个各含1-3个碳原子的烷基作N-取代的氨基甲酰基或氨基甲酰甲基;l)各自任意地被一个或两个各含1-3个碳原子的烷基作N-取代的氨基磺酰基或氨基磺酰甲基;m)任意地被一个或两个各含1-5个碳原子的烷基任意取代的氨基;n)1-吡咯基;o)1-吡咯烷基或哌啶子基。
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