[发明专利]N－(芳酰基)甘氨酸异羟肟酸衍生物及相关化合物无效
| 申请号： | 96195846.4 | 申请日： | 1996-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN1090614C | 公开（公告）日： | 2002-09-11 |
| 发明（设计）人： | E·F·克莱恩曼 | 申请（专利权）人： | 辉瑞大药厂 |
| 主分类号： | C07C259/06 | 分类号： | C07C259/06;C07C235/52;C07D207/08;A61K31/185;A61K31/40 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)化合物及其药用盐，其中R#+[1]，R#+[2]，AA和Y如说明书中定义，可抑制IV型磷酸二酯酶或抑制肿瘤坏死因子的产生，因而可用于治疗包括哮喘，关节炎和支气管炎的症状和疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 芳酰基 甘氨酸 异羟肟酸 衍生物 相关 化合物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其制药学上可接受的盐类，其中R1选自甲基，乙基，二氟甲基及三氟甲基；R2为(C1-C6)烷基，(C3-C7)烷氧基(C2-C4)烷基，苯氧基(C2-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，(C6-C9)多环烷基，苯基(C1-C8)烷基或2，3-二氢化茚基，其中所述R2基团的烷基部分可以任意地被一或多个氟原子取代，所述R2烷基部分可任意地被一或多个氟原子取代，其中R2基团的芳基部分可任意地被选自(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基及卤素进行一或多取代；AA为其中P的范围从1-4；且Y为NHOH或OH，条件是当R1为甲基或乙基及R2为(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基时，Y为NHOH。
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