[发明专利]用作神经递质重摄取抑制剂的稠合莨菪烷衍生物无效

专利信息
申请号: 96198012.5 申请日: 1996-11-04
公开(公告)号: CN1060775C 公开(公告)日: 2001-01-17
发明(设计)人: J·谢尔克鲁格;G·M·奥尔森;E·Φ·尼尔森;B·H·达尔;L·H·詹森 申请(专利权)人: 纽罗研究公司
主分类号: C07D471/18 分类号: C07D471/18;A61K31/46
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐伟杰
地址: 丹麦巴*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明公开了式(I)化合物或其任一种对映体或它们的任何混合物,它们的可药用加成盐或其N-氧化物;其中X和Y一起形成=0,=S,=NOR2,=CR3R4,=N-CN,=N-NR7R8,-(CH2)m-,或-W′-(CH2)p-W″-,或X与Y之一代表氢,而另一个代表-OR5,-SR5,或-NR5R6;Z代表氢,-COOR9;R3和R4独立地代表氢,卤素,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,炔基,烷氧基,芳基,芳烷基,或-(CH2)q-COOR2;R2,R5和R6独立地代表氢,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,炔基,芳基,或芳烷基,-CO-烷基,或-SO2-烷基;R7和R8独立地代表氢,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,炔基,芳基,或芳烷基;R9代表烷基,链烯基或炔基;R1代表烷基,链烯基,炔基,芳基,或芳烷基;$其中所述芳基可以被选自如下的取代基取代一次或多次;卤#O&素,CF3,CN,烷氧基,环烷氧基,烷基,环烷基,链烯基,炔基,氨基和硝基;W′和W″各自独立地代表O或S;n为1,2,3,或4;m为2,3,4,或5;p为1,2,3,4,或5;和q为0,1,2,3,或4。这些化合物具有有价值的特性,可用作单胺神经递质如多巴胺和5-羟色胺重摄取抑制剂。$#!
搜索关键词: 用作 神经 递质重 摄取 抑制剂 莨菪 衍生物
【主权项】:
1.下式化合物,或其任一种对映体或它们的任何混合物,它们的可药用加成盐或其N-氧化物:其中X和Y一起形成=O,=S,=NOR2,=CR3R4,=N-CN,=N-NR7R8,-(CH2)m-,或-W′-(CH2)p-W″-,或X与Y之一代表氢,而另一个代表-OR5,-SR5,或-NR5R6;Z代表氢,-COOR9;R3和R4独立地代表氢,卤素,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,炔基,烷氧基,芳基,芳烷基,或-(CH2)q-COOR2;R2,R5和R6独立地代表氢,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,炔基,芳基,或芳烷基,-CO-烷基,或-SO2-烷基;R7和R8独立地代表氢,烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,炔基,芳基,或芳烷基;R9代表烷基,链烯基或炔基;R1代表烷基,链烯基,炔基,芳基,或芳烷基;其中所述芳基可以被选自如下的取代基取代一次或多次:卤素,CF3,CN,烷氧基,环烷氧基,烷基,环烷基,链烯基,炔基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基和硝基;W′和W″各自独立地代表O或S;n为1,2,3,或4;m为2,3,4,或5;p为1,2,3,4,或5;和q为0,1,2,3,或4。
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