[发明专利]抗疟的喹啉衍生物，其制备方法及用途无效
| 申请号： | 96198358.2 | 申请日： | 1996-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN1166639C | 公开（公告）日： | 2004-09-15 |
| 发明（设计）人： | W·霍海兹;R·马斯凯德里 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/46 | 分类号： | C07D215/46;A61K31/47;C07D401/12;C07D405/12 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 刘金辉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 公开了用作治疗活性物质，特别是用作抗疟疾的活性物质的通式I的N1-芳烷基-N2-喹啉-4-基-二胺衍生物及通式I的碱性化合物的可药用的盐，其中R1表示卤素或三氟甲基、R2表示氢、卤素或三氟甲基、A表示(a)或(C5-C6)-环亚烷基、n表示1至4、R3和R4各自独立地表示氢或甲基、p表示0-3和B表示芳基。∴ | ||
| 搜索关键词： | 喹啉 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.如下通式I的化合物及通式I的碱性化合物的可药用盐：![]()
其中R1表示卤素或三氟甲基；R2表示氢、卤素或三氟甲基；A表示![]()
或(C5-C6)-环亚烷基；n表示1至4R3和R4各自独立地表示氢或甲基；p表示1-3，和B表示萘基，苯并[1，3]间二氧杂环戊烯基，具有1或2个选自N和O的杂原子的单环芳族杂环，苯基或被卤素、羟基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、氰基、二C1-C4烷基氨基或其N-氧化物、苯氧基、苯基或甲硫基单取代、二取代或三取代的苯基，其中当A为-(C(R3)(R4))n-时，B不为未取代苯基或被甲基单取代的苯基或被烷氧基三取代的苯基。
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