[发明专利]新的哌嗪烷硫基嘧啶衍生物,含有它们的药物组合物和制备这些新化合物的方法无效
申请号: | 96198654.9 | 申请日: | 1996-10-25 |
公开(公告)号: | CN1207733A | 公开(公告)日: | 1999-02-10 |
发明(设计)人: | I·雅各茨;D·伯斯青;I·拉茨纳西蒙耐克;I·加克萨依;G·塞纳希;E·施密特;A·米克洛什纳科瓦克斯;A·比尔凯戈佐;G·布拉斯科;I·盖尔特扬;G·内梅特;G·西米格;K·蒂汉尼;A·埃吉尔德 | 申请(专利权)人: | 埃吉斯药物工厂 |
主分类号: | C07D239/38 | 分类号: | C07D239/38;C07D239/22;C07D239/48;C07D239/46;A61K31/505 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 匈牙利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及式Ⅰ的新的哌嗪烷硫基嘧啶衍生物,该衍生物适合用于治疗由于中枢神经系统的病理性变化而产生的疾病;本发明还涉及含有上述衍生物的药物组合物,以及制备这些新化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 哌嗪烷硫基 嘧啶 衍生物 含有 它们 药物 组合 制备 这些 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.下式Ⅰ哌嗪烷硫基嘧啶衍生物和其药学上可接受的酸加成盐:其中R1和R3独立地表示氢,C1-4烷基,氨基,(C1-4链烷酰基)氨基,或由1-3个独立地选自卤素、C1-4烷氧基、二(C1-4烷基)氨基或苄氧基基团的取代基选择取代的苯基,R2表示氢,氰基,呋喃甲基,(C5-7环烷基)甲基,(C1-4烷氧基)羰基,羟基(C1-4烷基),或由1-3个独立地选自卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基、羟基、苄氧基或二(C1-4烷基)氨基基团的取代基选择取代的苄基,R4表示氢,或R3与R4形成氧原子,R5是氢,或R4与R5形成价键,R6表示卤素,氰基,硝基,C1-4烷基,C1-4烷氧基或三氟甲基,m是0或1的值,n是1或2的值,p是2-11的整数,k是0、1、2或3的值。
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