[发明专利]新的杂环衍生物及其医药用途

摘要

通式(I)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。化合物(I)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用，从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。

主权项

1.式(I)表示的杂环衍生物或其药学上可接受的盐：其中，R1、R2和R5之一为羧基、C2-C5-烷氧基羰基，或者为被羟基、羧基、C2-C5-烷氧基羰基或式-NR9R10表示的基团(其中，R9和R10各自独立地为C1-C6-烷基)取代的C1-C8-烷基，其余的两个基团各自独立地为氢原子、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基；R3或R4之一为用式-NHCOR7表示的基团，其中，R7为C1-C20-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基-C1-C6-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C3-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基或式-NHR8基团(其中R8为C1-C20-烷基)，其余的一个基团为氢原子、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基；R6为C1-C20-烷基、C3-C12-链烯基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基-C1-C6-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C3-烷基或苯基-C1-C4-烷基；及Z为由下式表示的基团或条件是当R1、R2和R5之一为羧基或C2-C5-烷氧基羰基时，Z应该为下式所示的基团：