[发明专利]一种难溶碱性药物的控释制剂无效
| 申请号： | 96199104.6 | 申请日： | 1996-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN1131027C | 公开（公告）日： | 2003-12-17 |
| 发明（设计）人： | N·W·波尔德;A·F·卡尔慕迪;L·C·菲利;B·C·维德尔斯 | 申请（专利权）人： | 艾博特公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61P31/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 卢新华,罗才希 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 一种用于减少每日服用次数的口服，固体，控释药物组合物，其治疗成分是一种难溶的碱性药物。该制剂使用了一种水溶性藻酸盐，藻酸复盐和有机羧酸与本治疗药物混合物。也描述了具体实施方案，该方案包括克拉霉素一日一次的剂型。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 碱性 药物 控释 制剂 | ||
【主权项】：
1.一种适合于口服的控释、固体药物组合物，包括：有效治疗剂量的、至少一种水中溶解度小于1∶30的红霉素衍生物；一种水溶性藻酸盐；一种藻酸复盐，其中产生不溶性盐的阳离子选自钙离子、锶离子、铁离子和钡离子；和一种有效剂量的有机羧酸以促进红霉素衍生物的溶解，其中水溶性盐和藻酸复盐的重量比例为16∶1-1∶1，羧酸和红霉素衍生物的克分子比例为0.2∶1-5∶1，其中红霉素衍生物的生物利用度基本上相当于红霉素衍生物立即释放药物组合物的生物利用度。
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