[发明专利]制备抗生素的方法无效
| 申请号： | 96199571.8 | 申请日： | 1996-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN1107070C | 公开（公告）日： | 2003-04-30 |
| 发明（设计）人： | W·H·J·伯斯坦;W·J·J·范·登·特维尔;R·M·德克斯 | 申请（专利权）人： | 吉斯特·布罗卡迪斯股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/12 | 分类号： | C07D501/12;C07D501/06;C12P35/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 荷兰代*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备抗生素，特别是头孢氨苄，氨苄西林，阿莫西林，头孢克洛，头孢拉定，头孢羟氨苄，头孢噻肟等的方法，其中β-内酰胺核被酰化，抗生素从反应混合物中回收，剩余母液经过水解反应，反应中存在于母液中的抗生素分解为其起始化合物，特别是β-内酰胺核，并且酰化剂被水解。然后β-内酰胺核可以被大量回收或者再循环到酰化反应中。这是因为已经发现在酰化剂和抗生素的浓度相当高时β-内酰胺核的溶解性出人意料的高。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 抗生素 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备抗生素的方法，其中用酰化剂酰化选自6-氨基青霉素酸、有或没有3-位取代基的7-氨基头孢菌素酸、7-氨基脱乙酰基头孢菌素酸和7-氨基-3-氯头孢菌素酸的β-内酰胺核，从反应混合物中回收所得的抗生素，然后处理剩余母液，其特征在于在处理步骤中母液经过酶水解反应，使仍然存在于母液中的抗生素被降解，这个降解导致β-内酰胺核产生，接着回收β-内酰胺核或者在制备抗生素的过程中再利用溶液中的β-内酰胺核。
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