[发明专利]细胞因子和造血因子内源性产生的增强剂及其使用方法无效

专利信息
申请号: 96199640.4 申请日: 1996-12-10
公开(公告)号: CN1161149C 公开(公告)日: 2004-08-11
发明(设计)人: M·B·巴拉佐夫斯基;L·A·科兹密亚金 申请(专利权)人: 诺维罗斯治疗学公司
主分类号: A61K38/06 分类号: A61K38/06;A61P37/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐伟杰
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及医学,特别是药理学和治疗方法。按照本发明,刺激细胞因子和造血因子内源性产生的方法包括向需要刺激细胞因子或造血因子或两者都需要的哺乳动物体内加入有效量的氧化型谷胱甘肽,其药学上可接受的盐形式,或/和其药学上可接受的衍生物,持续一段时间以刺激所述内源性产生,从而得到治疗作用,其中所述氧化型谷胱甘肽,或/和其药学上可接受的盐形式,或/和其药学上可接受的衍生物是胃肠外或局部加入的。按照本发明,氧化型谷胱甘肽,或/和其药学上可接受的盐形式,或/和其药学上可接受的衍生物是与所述氧化型谷胱甘肽或/和其药学上可接受的盐形式、或/和其药学上可接受的衍生物的半衰期的增量剂一起加入的。
搜索关键词: 细胞因子 造血 因子 内源 产生 增强 及其 使用方法
【主权项】:
1.氧化型谷胱甘肽形式在制备用于刺激细胞因子和造血因子内源性产生的药物中的用途,所述氧化型谷胱甘肽形式选自:氧化型谷胱甘肽、药学上可接受的氧化型谷胱甘肽盐、选自S-硫乙胺-二硫化谷胱甘肽、双-[6,8-硫辛基]●二硫化谷胱甘肽、[β-丙氨酰-组氨酰]●二硫化谷胱甘肽、[9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤]●二硫化谷胱甘肽、双-[2-氨基-4-[甲硫基]丁酰]●二硫化谷胱甘肽的药学上可接受的谷胱甘肽衍生物、或其混合物;条件是所述药物不包含,以相对量计,50-3000mg纯化的化合物,所述化合物选自氧化型和非氧化型γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸、γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸、N-乙酰-L-半胱氨酸、N-乙酰-L-半胱氨酸-甘氨酸和任何其它直接增加哺乳动物中γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸水平的药学活性化合物,以及所述化合物的任何盐或酯;50-3000mg纯化的L-谷氨酰胺;50-10,000mg纯化的维生素C;50-500mg纯化的维生素E;10-100mg纯化的β胡萝卜素;和1.0-25mg纯化的维生素B6。
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