[发明专利]生产大量存活的薄荷植株的体外组织培养方法无效
| 申请号： | 97103002.2 | 申请日： | 1997-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN1110551C | 公开（公告）日： | 2003-06-04 |
| 发明（设计）人： | 苏希尔库马;希夫库马古普塔;萨维思立巴特;拉克什图里 | 申请（专利权）人： | 科学工业研究委员会 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04;A01H4/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 印度*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及产生大量可存活薄荷植株的体外组织培养方法。本发明方法特别使用薄荷植株的特定茎部作为起始材料，并确定了产生大量植株的培养基和培养条件。这类植株可用于显微繁殖、突变体的选择、产生具有内源性次生代谢物水平改变的植株以及用于基因工程。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 大量 存活 薄荷 植株 体外 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
1.一种通过组织培养技术从薄荷植株的外植体开始繁殖存活的和可生育的薄荷植株的方法，所述的方法包括：(i)切下薄荷植株的外植体，所述的外植体基本上由所述薄荷植物的内结构成，(ii)从所述的外植体表面除去任何对组织培养方法有潜在危害的污染物，(iii)在20-35℃之间，在冷白光存在下，在能产生器官形成的愈伤组织的第一培养基中培养(ii)中得到的去污染的外植体，所述的第一培养基的pH在5.4-6.2范围里，其经压热器消毒后无菌，它包含：a.盐，b.维生素，c.碳源，d.植株激素，它包含浓度大于9.84μM的细胞激动素，和e.凝胶剂，(iv)继续培养所述的外植体，直到沿愈伤组织形成数个繁殖的芽，(v)收获所形成的芽，(vi)在20-35℃之间，在冷白光存在下，在能引发出根的第二培养基中培养所述的芽至少两周，以形成根，所述的第二培养基的pH在5.4-6.2范围里，其经压热器消毒后无菌，它包含：a.盐，b.维生素，c.碳源，d.植株激素，和e.凝胶剂。
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