[发明专利]2-芳基取代的吡啶类化合物无效
申请号: | 97103094.4 | 申请日: | 1997-03-20 |
公开(公告)号: | CN1163266A | 公开(公告)日: | 1997-10-29 |
发明(设计)人: | G·施密特;R·安格鲍尔;A·布兰迪斯;M·洛格斯;M·穆勒-格里曼;H·比斯霍夫;D·施密特;S·胡菲尔 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D213/30 | 分类号: | C07D213/30;A61K31/44 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 通过吡啶基醛与有机金属化合物反应,然后选择性地还原产物来制备2-芳基-取代的吡啶类化合物。2-芳基-取代的吡啶类化合物适于作为药物、特别是用于治疗动脉硬化的药物中的活性化合物。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡啶 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的2-芳基-取代的吡啶类化合物及其盐:式中A和E相同或不同,代表具有6-10个碳原子的芳基,它可任选地被卤素、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或被各具有最多7个碳原子的直链或支链烷基、酰基、羟烷基或烷氧基或被式-NR1R2基团相同或不同地取代最多三次,其中R1和R2相同或不同,代表氢、苯基或具有最多6个碳原子的直 链或支链烷基,D代表具有最多8个碳原子的直链或支链烷基,它是被羟基取代的,L代表具有3-8个碳原子的环烷基或具有最多8个碳原子的直链或支链烷基,它可任选地被具有3-8个碳原子的环烷基取代或被羟基取代,T代表下式基团:R3-X-或式中R3和R4相同或不同,代表具有3-8个碳原子的环烷基,或代表具有6-10个碳原子的芳基,或具有最多3个来自S、N和/或O的杂原子的、5-7元芳族的、任选地与苯稠合的杂环,这些基团中的每一个都可任选地被三氟甲基、三氟甲氧基、卤素、羟基、羧基、硝基,被各具有最多6个碳原子的直链或支链的烷基、酰基、烷氧基或烷氧羰基或被苯基、苯氧基或苯硫基相同或不同地取代最多三次,其中的苯基、苯氧基或苯硫基就其本身而言可以被卤素、三氟甲基或三氟甲氧基取代,和/或所述的各环可任选地被式-NR7R8取代,其中R7和R8相同或不同,具有上面指明的R1和R2的意义,X代表各具有最多10个碳原子的直链或支链烷基或链烯基,各基 团可任选地被羟基或卤素取代最多2次,R5代表氢,以及R6代表氢、巯基、卤素、叠氮基、三氟甲基、羟基、三氟甲氧基、 具有最多5个碳原子的直链或支链烷氧基或式-NR9R10基 团,其中 R9和R10相同或不同,具有上面指明的R1和R2的意义,或 者R5和R6与碳原子一起形成羰基。
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