[发明专利]新的联酰亚胺化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物

摘要

结构式(Ⅰ)的化合物，其中m和n,可以相同或不同,代表0或1,X和Y,可以相同或不同,代表氢、卤原子或烷基、硫代烷基、烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基、烷氨基或二烷基氨基,Z代表直链或支链的C4至C12亚烷基链,其中的一个或多个－CH2－基团被以下原子或基团中的任意一个选择性的代替－NR－、－O－、－S－、－SO－、－SO2－或CONH－、或取代或未取代的杂环基团,A与苯环上两个相邻的碳原子形成苯基、萘基、四氢萘基或杂环(见式Ⅱ),代表说明书中所定义的任一基团,它们的异构体以及它们与可药用的酸或碱形成的加成盐。药物产品。

主权项

1.结构式(I)的化合物其中：m和n，可以相同或不同，代表0或1，Z和Y，可以相同或不同，代表氢、卤原子或直链或支链的(C1-C6)烷基、直链或支链的(C1-C6)三卤代烷基、直链或支链的(C1-C6)烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基、烷氨基或二烷基氨基，Z代表直链或支链的C4至C12亚烷基链，其中的一个或多个-CH2-基团被以下原子或基团中的任意一个选择性的代替：-NR-(其中R代表氢原子或直链或支链的(C1-C6)烷基)、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CONH-、或取代或未取代的杂环基团，A与苯环上两个相邻的碳原子形成：-取代或未取代的苯环，-取代或未取代的萘环，-取代或未取代的四氢萘环或取代或未取代的1，4-二氧-1，2，3，4-四氢萘环，-或取代或未取代的杂环，代表以下基团中的任意一个：其中：m1和n1，可以相同或不同，代表0或1，Z1和Y1，可以相同或不同，代表氢、卤原子或直链或支链的(C1-C6)烷基、直链或支链的(C1-C6)三卤代烷基、直链或支链的(C1-C6)烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基、烷氨基或二烷基氨基，A1与苯环上两个相邻的碳原子形成：-取代或未取代的苯环，-取代或未取代的萘环，-取代或未取代的四氢萘环或取代或未取代的1，4-二氧-1，2，3，4-四氢萘环，-取代或未取代的杂环，其中的Z2和Y2可以相同或不同，代表氢、卤原子或直链或支链的(C1-C6)烷基、直链或支链的(C1-C6)三卤代烷基、直链或支链的(C1-C6)烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基、烷氨基或二烷基氨基，它们的异构体以及它们与可药用的酸或碱形成的加成盐。