[发明专利]增强了锌结合力的胰岛素衍生物无效
| 申请号： | 97104675.1 | 申请日： | 1997-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN1158305C | 公开（公告）日： | 2004-07-21 |
| 发明（设计）人： | J·厄特;P·哈伯曼;K·盖森;G·塞普克 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特股份公司 |
| 主分类号： | C07K14/62 | 分类号： | C07K14/62;A61K38/28;A61P3/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张闽 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 增强了锌结合力的胰岛素衍生物适合于制备用于治疗多尿症的药物制剂∴其中Z表示组氨酸残基或具有2～35个基因可编码的氨基酸残基的肽，后者含1～5个组氨酸残基。式I的胰岛素与锌形成复合体，它含胰岛素六聚体和大约5～9mol锌/mol六聚体。 | ||
| 搜索关键词： | 增强 结合 胰岛素 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I的胰岛素![]()
或式I的胰岛素的生理上耐受的盐，其中R1表示苯丙氨酸残基或氢原子，R3表示Gly，Y表示基因可编码的氨基酸残基，Z表示a)氨基酸残基His或b)具有2～5个基因可编码的氨基酸残基的肽，它含1～5个组氨酸残基，而残基A2～A20相应于人胰岛素、动物胰岛素或胰岛素衍生物的A链的氨基酸序列，并且残基B2～B29相应于人胰岛素、动物胰岛素或胰岛素衍生物的B链的氨基酸序列。
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