[发明专利]莱克多巴胺的合成方法无效
申请号: | 97107537.9 | 申请日: | 1997-06-09 |
公开(公告)号: | CN1082042C | 公开(公告)日: | 2002-04-03 |
发明(设计)人: | 陈代谟;宓爱巧;蒋耀忠;王玉良;曾忠义;李智 | 申请(专利权)人: | 中国科学院成都有机化学研究所 |
主分类号: | C07C215/60 | 分类号: | C07C215/60;C07C213/00 |
代理公司: | 中国科学院成都专利事务所 | 代理人: | 张一红 |
地址: | 610041 *** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明是以对羟基苯乙酮和4-(4-羟基苯基)-2-丁酮为原料合成莱克多巴胺(RactopamineHydrochloride)的方法。对羟基苯乙酮经催化溴化反应制得ω-溴-对羟基苯乙酮。4-(4-羟基苯基)-2-丁酮经肟化和催化氢化制得1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙胺。在碱性水溶液和乙酸乙酯组成的两相体系中加入ω-溴-对羟基苯乙酮和1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙胺,剧烈搅拌反应,反应产物现经盐酸酸化得中间产物1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙氨基]-乙酮的盐酸盐,然后催化氢化还原即得莱克多巴胺。$ | ||
搜索关键词: | 多巴胺 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种结构式为的药物莱克多巴胺的合成方法,以对羟基苯乙酮和4-(4-羟基苯基)-2-丁酮为原料,其特征在于:(1)对羟基苯乙酮溶于含有溴化亚铜的氯仿-乙酸乙酯混合溶剂中,滴加液溴进行溴化反应,制得ω-溴-对羟基苯乙酮;(2)4-(4-羟基苯基)-2-丁酮在醇-碳酸氢钠或醇-碳酸钠体系中与盐酸羟胺反应制得4-(4-羟基苯基)-2-丁酮肟,然后催化氢化制得1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙胺,这里的醇指的是乙醇或甲醇;其采用的催化剂为阮内镍;(3)将ω-溴-对羟基苯乙酮和1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙胺投入由碳酸钠水溶液和乙酸乙酯构成的两相反应体系中,剧烈搅拌反应,将所得产物用盐酸酸化,生成中间产物1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙氨基]-乙酮的盐酸盐;(4)中间产物1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)-丙氨基]-乙酮的盐酸盐经催化氢化制得莱克多巴胺,其氢化催化剂为钯-活性碳或阮内镍。
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