[发明专利]乙型肝炎病毒基因亚型检测方法及试剂盒无效
| 申请号： | 97109278.8 | 申请日： | 1997-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN1184255A | 公开（公告）日： | 1998-06-10 |
| 发明（设计）人： | 曾真;李沛涛;邬若楠;曹亚 | 申请（专利权）人： | 曾真 |
| 主分类号： | G01N33/576 | 分类号： | G01N33/576 |
| 代理公司： | 湖北省专利事务所 | 代理人： | 周瑾 |
| 地址： | 430060 *** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种乙型肝炎病毒基因亚型检测方法及试剂盒,其检测方法是应用多聚酶链反应(PCR)技术结合限制性内切酶片段长度多态性分析技术鉴定乙肝病毒基因亚型,检测试剂盒由PCR扩增系统和扩增产物酶切系统组成,酶切系统的酶切酶是经选择的四种限制性内切酶BamHI、MsPI、HpalI和HinfI,用该试剂盒能方便快捷地对四种乙肝亚型(adr、adw、ayr、ayw)作出鉴定和变异分析,便于乙肝的临床诊断和治疗引导。 | ||
| 搜索关键词： | 乙型肝炎 病毒 基因 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种乙型肝炎病毒基因亚型检测方法，其特征在于其检测方法是应用多聚酶链反应(PCR)技术结合限制性内切酶片段长度多态性(RELP)分析技术鉴定乙型肝炎病毒基因亚型，即先用多聚酶链反应(PCR)技术扩增出乙型肝炎病毒核酸的S基因区，其引物所扩增的片断长度为513个碱基，扩增的基因部位位于S基因区较恒定的区域序列，再用特定的限制性内切酶对多聚酶链反应(PCR)的扩增产物进行切割。
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