[发明专利]多烯酯和酸的制备方法无效
申请号: | 97113591.6 | 申请日: | 1997-06-17 |
公开(公告)号: | CN1124261C | 公开(公告)日: | 2003-10-15 |
发明(设计)人: | 奥格斯特·鲁蒂曼 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07C403/20 | 分类号: | C07C403/20 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 黄益芬 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种制备多烯酯和多烯酸的方法,包括在路易斯酸存在下,将二(O,O-二烷基缩醛)的多烯O,O-二烷基缩醛与乙烯基乙烯酮缩醛或其类似物反应;根据所用的乙烯基乙烯酮缩醛,水解反应混合物;接着在强碱条件下将醇从在此阶段产生的多烯衍生物中裂解下来;并且在还没有所需的酯或羧基时,完成各自的转化。在该方法中的一些中间体形成了本发明的另一方面。最终产品主要为相应的类胡萝卜素,用作食物、动物产品等的着色剂和颜料。 | ||
搜索关键词: | 多烯酯 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备下面通式的多烯酯或多烯酸的方法或其中A??????表示一价的、甲基取代或不取代的共轭多烯基团,B??????表示二价的、甲基取代或不取代的共轭多烯基团,R1和R2?每个表示氢或甲基,和R3?????表示氢或C1-6-烷基,在各种情况下-CH=CH-C(R1)=C(R2)-COOR3???基团位于基团A或B的共轭链的末端位置,该方法包括在路易斯酸存在下将下面通式的多烯(二)O,O-二烷基缩醛????????????????????A-CH(OR4)2????????????????????????II′???????????????????????或????????????????(R4O)2HC-B-CH(OR4)2???????????????????II″其中A和B????具有上面给出的含义,在这种情况下,-CH(OR4)2基团位于A或B基的共轭链的末端位置,和R4?????表示C1-6-烷基,与下面通式的乙烯基乙烯酮缩醛或其类似物反应,其中R1和R2具有上面给出的含义,R5????表示C1-6-烷基,和R6????表示C1-6-烷基或三(C1-6-烷基)甲硅烷基,或R5和R6均是三(C1-6-烷基)甲硅烷基,或R5和R6一起形成1,2-亚乙基或1,3-三亚甲基,水解该反应混合物,用的是其中R5和R6均代表C1-6-烷基或均代表三(C1-6-烷基)甲硅烷基或一起形成1,2-亚乙基或1,3-三亚甲基的式III的乙烯基乙烯酮缩醛或其类似物,接着在强碱条件下将醇R4OH从由此获得的下面通式化合物中裂解或其中A、B、R1、R2和R4具有上面的含义,在这种情况下-CH(OR4)-CH2-C(R1)=C(R2)-COOR7基团位于基团A或B的共轭链的末端,和R7代表C1-6烷基、氢、2-羟基乙基或3-羟基-正丙基,并且其中当基团-COOR7与-COOR3不同时,将前者转化为后者。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于霍夫曼-拉罗奇有限公司,未经霍夫曼-拉罗奇有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/97113591.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:桩结构的施工方法及其专用设备
- 下一篇:铂配合物、其制备和治疗应用