[发明专利]抑制3-脱氧葡萄糖醛酮生成的抑制剂无效
申请号: | 97123453.1 | 申请日: | 1997-12-26 |
公开(公告)号: | CN1148185C | 公开(公告)日: | 2004-05-05 |
发明(设计)人: | 堀田饶;藤泽裕树 | 申请(专利权)人: | 日本脏器制药株式会社 |
主分类号: | A61K31/4166 | 分类号: | A61K31/4166;A61P9/00;A61P9/10;A61P19/02;A61P35/00;A61P27/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 隗永良 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明公开了一种新的抑制3-脱氧葡萄糖醛酮(3-DG)生成的抑制剂,3-DG是诱发与各种疾病有关的蛋白质糖化交联的Mailard反应中间体。本发明是含有以通式(I)表示的仲班酸衍生物作为有效成分的抑制3-DG生成的抑制剂,∴式中,R代表氢或低级烷基,X代表氢、烷基、环烷基、低级烷基环烷基、苯基或可被低级烷基、低级烷氧基、硝基和/或卤素取代的苯基烷基,n为1至4的整数。本发明化合物因为具有抑制在Mailard反应中参与蛋白质交联的高活性的反应中间体3-DG生成的作用,所以可用于治疗和预防由于交联蛋白质向组织的沉积或其硬化、变性诱发的各种疾病,以及因老化引发的同类疾病和糖尿病综合症。 | ||
搜索关键词: | 抑制 脱氧葡萄糖 生成 抑制剂 | ||
【主权项】:
1、一种抑制3-脱氧葡萄糖醛酮生成的抑制剂在制备用于预防或治疗由于交联蛋白质向组织的沉积或其硬化、变性诱发的疾病,或由于老年化引起的疾病的药物中的应用,其中所述抑制剂至少含有一种作为有效成分的通式(I)表示的仲班酸衍生物或其药学上容许的盐,式中,R代表氢或低级烷基,X代表氢、烷基、环烷基、低级烷基环烷基、苯基或可被低级烷基、低级烷氧基、硝基和/或卤素取代的苯基烷基,n为1至4的整数。
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